基因融合(gene fusion)是指由于某種機(jī)制(如基因組變異)使得兩個(gè)不同基因的部分序列或全部序列融合到一起,形成了一個(gè)新的基因。

融合基因是由染色體重排而產(chǎn)生的,包括染色體的易位,插入,顛倒,缺失(非平衡重排)。
● Chromosomal Translocation,染色體易位。如上圖A中1號(hào)和2號(hào)染色體上的兩片段發(fā)生交叉互換,導(dǎo)致1號(hào)染色體上的淺綠色基因與2號(hào)染色體上的橘黃色基因融合到一起;
● Interstitial deletion,中間缺失。如上圖中,3號(hào)染色體上的橘黃色基因和淺綠色基因之間的區(qū)段發(fā)生缺失(deletion),最終導(dǎo)致這兩個(gè)基因融合到了一起;
● Chromosomal Inversion,染色體倒位。如4號(hào)染色體上的橘黃色基因到墨綠色基因之間的片段發(fā)生倒位,最終導(dǎo)致橘黃色基因和淺綠色基因融合到了一起。
融合基因檢測(cè)方法
精準(zhǔn)的腫瘤靶向治療依賴于精準(zhǔn)的融合基因檢測(cè),目前主要檢測(cè)方法包括熒光原位雜交(FISH)、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、免疫組化(IHC)和高通量測(cè)序(NGS)等幾種方法。從DNA、RNA和蛋白質(zhì)等水平進(jìn)行檢測(cè),這幾種檢測(cè)方法優(yōu)劣并存,往往需要結(jié)合多種檢測(cè)方式,進(jìn)行綜合判斷。幾種檢測(cè)方法優(yōu)缺點(diǎn)如下表所示:

融合基因診斷標(biāo)準(zhǔn)品
為保證基因檢測(cè)的準(zhǔn)確性,我們可以提供二百多種融合基因診斷標(biāo)準(zhǔn)品,有多種形式gDNA、cDNA、RNA、FFPE等,滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求,可以為各類診斷試劑盒提供參考,比如PCR、NGS、IHC等等,滿足定性定量的需求。
↓↓↓↓↓↓
熱門Fusion標(biāo)準(zhǔn)品


激酶穩(wěn)定細(xì)胞株

Kinase細(xì)胞株構(gòu)建流程

Kinase細(xì)胞株構(gòu)建流程
↓↓↓↓↓↓
熱門激酶穩(wěn)定細(xì)胞株

相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。