火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素,它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度,但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響,使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%~10%左右。鈉存在于大多數(shù)天然水中,其含量從低于1 mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系,鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定,可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定,對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦極限濃度為2~3 mg/L,含鈉過高不利。因為這種水加熱后,會產(chǎn)生大量二氧化碳而形成泡沫。作為灌溉用水,鈉鹽含量過高,容易引起土壤的鹽漬化,直接危害植物的生長。高血壓病人、浮腫病人要控制鈉的攝入量,一般食用氯化鉀代替氯化鈉,因為鈉離子有固定水分作用。
鉀和鈉的測定方法有離子色譜法、原子吸收法[1]和火焰原子發(fā)射光譜法[21?;鹧嬖游展庾V儀在實驗室的普及率非常高,本文采用火焰原子吸收光譜法和火焰原子發(fā)射光譜法兩方法對水中的鉀和鈉的測定進行了研究。
1實驗部分
1.1 儀器與試劑
PerkinElmer- AA400型火焰原子吸收光譜儀;鉀、鈉元素空心陰極燈。
優(yōu)級純硝酸;鉀、鈉標準溶液。
實驗用水均為去離子水。
1.2 實驗方法
用0.5%的優(yōu)級純硝酸溶液作稀釋劑,稀釋標準溶液成標準系列,用鉀或鈉的空心陰極燈作光源,在一定的特征波長下,用原子吸收分光光度計測定。
1.2.1火焰原子吸收法
裝上待測元素?zé)?,點燈,對光,選準波長,然后點火測量。
1.2.2火焰原子發(fā)射法
點火,用標樣zui高點濃度校正波長、狹縫等。
2結(jié)果與討論
2.1 樣品的采集與保存
水樣應(yīng)貯于聚乙烯瓶中,用硝酸調(diào)至pH<2。不宜用玻璃瓶,特別不能用軟玻璃瓶貯存中性和堿性水樣,否則樣品會受到鉀、鈉的污染。
鉀和鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑和塵埃等均會帶來污染,因此必須認真仔細操作。
2.2 干擾及消除
在高溫火焰中,鉀和鈉易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾,對水的測定,一般將鉀和鈉配成混合標液,即可有效的消除電離干擾。
wuji酸對鉀和鈉的測定有影響,酸濃度大時吸光度值偏低。所以實驗選定0.5%的優(yōu)級純硝酸溶液作稀釋劑。
2.3 火焰對測定的影響
改變?nèi)細饬髁?。實驗發(fā)現(xiàn),鉀和鈉對燃助比反映比較遲鈍,所以實驗選定貧燃性火焰。
2.4 選定的方法和測定范圍
實驗證明鉀的次靈敏線404.5 nm因靈敏度太低,不適合測定水中鉀的含量。鉀的zui靈敏線766.5 nm測定樣品濃度可以達到比較高的靈敏度。但是對一般的天然水這個波長吸收值太高,需轉(zhuǎn)動燃燒頭高度,將靈敏度調(diào)低后再測定。所以測鉀較適合用火焰原子發(fā)射法。經(jīng)過試驗比較,水中鉀和鈉不同的濃度范圍時,適宜的測定方法見表1。
表1 鉀和鈉測定條件
方法 | 元素 | 波長 (nm) | zui低檢出濃度 (mg/L) | 適宜濃度范圍 (mg/L) | 備注 |
火焰原子 吸收法 | K | 766.5 | 0.05 | 0.05~30 | 需轉(zhuǎn)動燃燒頭高度 |
Na | 589.0 | 0.1 | 0.1~0.5 | | |
330.2 | 0.50 | 1~100 | | ||
火焰原子 發(fā)射法 | K | 766.5 | 0.05 | 0.05~10 | |
Na | 589.0 | 0.50 | 0.50~10 | |
3 參考文獻
[1] GB 5749—85,生活飲用水衛(wèi)生標準[S].
[2] GB/T 8538—1995,飲用天然礦泉水標準檢驗法[S].
[3] 水和廢水監(jiān)測分析方法[M]. 3版.
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