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原位雜交（FISH）
原位雜交原理介紹
應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA，變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶DNA按照堿基互補的原則進(jìn)行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。
實驗步驟
1.組織固定脫水//切片
2.石蠟切片脫蠟至水
3.消化
4.預(yù)雜交
5.雜交
6.DAPI復(fù)染核
7.鏡檢拍照
結(jié)果展示
實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)
1. 實驗周期：3-5周左右
2. 交付標(biāo)準(zhǔn)：切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）
需確認(rèn)的信息
1. 目的基因及種屬
2. 樣本種屬及類型（細(xì)胞還是組織）
3. 樣本數(shù)量
4. 拍照要求
相關(guān)產(chǎn)品
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