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            3-Screen ICA ELISA檢測中國成人糖尿病患者的特征表型

            來源:天津阿斯爾生物科技有限公司   2021年11月29日 09:54  

            天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院陳莉明教授團隊在Acta Diabetologica上發(fā)表了一項新研究,是國內(nèi)初次成功應(yīng)用3-Screen ICA ELISA檢測表型為2型糖尿病患者的糖尿病自身抗體。英國RSR和天津阿斯爾共同參與了這項研究。

            編者按

            雖然單項胰島細胞自身抗體的檢測具有很好的敏感性、特異性且標準化的操作,但并不適合用于大樣本篩查,而3-Screen已被證明在大規(guī)模人群篩查和預(yù)測1型糖尿病(T1DM)中是一種有力工具。近日,天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院陳莉明教授團隊在Acta Diabetologica上發(fā)表了一項新研究,是國內(nèi)初次成功應(yīng)用3-Screen ICA™ ELISA檢測表型為2型糖尿病(T2DM)患者的糖尿病自身抗體。下面,我們一起來看看這項研究。


            要點概覽


            利用3-Screen檢測方法在中國成人T2DM患者中鑒定出3.5%(44/1273)的患者呈糖尿病自身抗體陽性(歸類為LADA)。


            3-Screen陽性患者相對于典型的T2DM具有LADA“三低一高”的特征:更低的BMI、更低的空腹胰島素和C肽水平,更高的HbA1c水平。同時有更高的DKA風險和/或胰島素治療需求。


            3-Screen陽性患者有發(fā)生相關(guān)自身免疫疾病的風險,特別是自身免疫性甲狀腺疾病。


            3-Screen檢測將助力LADA患者的臨床診斷,減少衛(wèi)生服務(wù)負擔。


            3-Screen ICA™ ELISA檢測試劑盒具有方便、經(jīng)濟且一步式的特點,適用于大量樣本的篩查。

            引言

            成人隱匿性自身免疫糖尿?。↙ADA)是一種緩慢起病的自身免疫糖尿病。對其在糖尿病中的分型研究,經(jīng)歷過以下幾個階段:① 1999年WHO對糖尿病進行分型時,將LADA歸類于自身免疫介導(dǎo)T1DM的緩慢進展亞型;② 2019年WHO分型更新,將LADA和酮癥傾向的T2DM歸類于混合型糖尿病;③ 2020年ADA指南指出,LADA存在自身免疫β細胞破壞,屬于T1DM。LADA臨床表型雖與T2DM重疊,但病理機制與T1DM相似,均為胰島自身免疫[1]


            根據(jù)2015年發(fā)表的全國多中心的LADA China研究報道,使用單一谷氨酸脫羧酶抗體(GADAb)篩查,在新發(fā)T2DM患者中LADA患病率達5.78%;聯(lián)合GADAb、蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2Ab)和鋅轉(zhuǎn)運體-8抗體(ZnT8Ab)等多抗體篩查,LADA患病率為8.63%[2]。此外,ADOPT研究報告稱,北美新發(fā)確診T2DM患者中GADAb陽性率為4.7%,歐洲為3.7%[3]。


            雖然單項胰島細胞自身抗體(GADAb、IA-2Ab和ZnT8Ab)的檢測具有很好的敏感性、特異性且標準化的操作[4-6],但由于成本和檢測時間的原因,不適合用于大量樣本的篩選。3-Screen是一種新型的ELISA檢測方法,可聯(lián)合檢測血清中GAD、IA-2和ZnT8三種抗體,且單項自身抗體的檢測結(jié)果與3-Screen的檢測結(jié)果一致[7]。3-Screen已被證明在大規(guī)模人群篩查和預(yù)測T1DM中是一種有力工具。例如,在T1DM Fr1da研究中,90 632例巴伐利亞兒童最初采用3-Screen篩查,其中280例(0.31%)發(fā)現(xiàn)多種β細胞自身抗體陽性[8]。


            陳莉明教授團隊使用新型3-Screen ICA™ ELISA(3-Screen)試劑盒聯(lián)合檢測單個血清樣本中的GADAb、IA-2Ab和ZnT8Ab,旨在評估糖尿病相關(guān)自身抗體在新近確診為成年發(fā)病型T2DM的中國患者中的檢出率,并評估自身抗體標志物對表征疾病表型的潛在價值,尤其是在3-Screen陽性患者與3-Screen陰性患者的臨床特征和代謝譜方面。3-Screen檢測的輔助和特征性疾病表型的識別,有助于為具有糖尿病自身抗體的成人T2DM患者及時正確地量身定制治療方案。



            材料和方法

            01


            患者


            一項基于醫(yī)院的橫向研究在中國天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院進行。2014年4月~2016年10月,1273例診斷為T2DM表型的患者根據(jù)特定標準被納入研究:(a)≥18歲患者空腹血糖≥7.0 mmol/L、餐后及隨機血糖≥11.1 mmol/L診斷為糖尿??;(b)病程<1年;(c)診斷糖尿病后6個月內(nèi)無糖尿病酮癥酸中毒(DKA)。所有1273例T2DM表型患者被分配到不同的治療方案,包括口服糖尿病藥物或胰島素治療,或如果患者不能通過飲食和運動維持目標血糖水平,則兩者聯(lián)合。


            02


            抗體檢測


            對該研究中1273例患者血清樣本使用3-Screen ICA™ ELISA檢測自身抗體。所有3-Screen(>10 U/ml)陽性患者均采用RSR公司提供的單項ELISA法檢測GADAb、IA-2Ab和ZnT8Ab。所有3-Screen陽性樣本也檢測了其他器官特異性自身抗體,包括促甲狀腺激素受體(TSHR)抗體、甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體、甲狀腺球蛋白(Tg)抗體和類固醇21-羥化酶(21-OH)抗體。



            結(jié)果

            01


            T2DM患者中糖尿病相關(guān)自身抗體的

            檢出率為3.5%


            在研究的1273例T2DM患者中,有44例(3.5%)3-Screen陽性。而在這44例患者的單項自身抗體檢測中,GADAb陽性者35例(80%),IA-2Ab陽性者5例(11%),ZnT8Ab陽性者12例(27%)。6例3-Screen陽性樣本在單項抗體ELISA試劑盒檢測中為陰性(圖1)。


            圖1. 44例3-Screen ICA™ ELISA陽性(>10 U/ml)患者GADAb、IA-2Ab和ZnT8Ab的維恩圖


            02


            3-Screen陽性的T2DM患者

            無顯著的年齡特征差異


            結(jié)果顯示,不同年齡組間3-Screen陽性率無顯著差異(P=0.06,圖2)。


            圖2. 3-Screen陽性的T2DM患者的年齡差異


            03


            3-Screen陽性的T2DM患者

            具有顯著的臨床特征


            表1顯示了3-Screen陽性和陰性患者的臨床特征比較及兩組在各病例中的差異的統(tǒng)計學意義。3-Screen陽性組患有DKA和/或需要胰島素治療的患者人數(shù)明顯高于3-Screen陰性組。與3-Screen陰性患者相比,3-Screen陽性患者的BMI明顯較低,HbA1c明顯較高,空腹胰島素水平明顯較低,空腹C肽水平明顯較低(表1)。在內(nèi)穩(wěn)態(tài)模型HOMA2評估中,44例3-Screen陽性患者的HOMA2-β細胞功能指標中位值顯著低于3-Screen陰性患者。然而,3-Screen陽性患者與3-Screen陰性患者的HOMA2胰島素靈敏度和胰島素抵抗無顯著性差異(表1)。除了合并DKA/胰島素治療的患者更年輕和收縮壓更低外,3-Screen陽性合并DKA和/或胰島素治療的患者(n=21)與3-Screen陽性不合并DKA和胰島素治療的患者(n=23)在臨床特征差異上總體無統(tǒng)計學意義。此外,曾有DKA和/或胰島素治療經(jīng)歷的患者,3-Screen抗體水平顯著高于無DKA和胰島素治療的患者,在抗體分布上更多呈現(xiàn)為GADAb或IA-2Ab或多種胰島自身抗體陽性(表2)。


            表1. T2DM表型患者3-Screen陽性組和3-Screen陰性組的臨床特征

            (點擊查看大圖)


            表2. 3-Screen陽性患者是否伴有DKA和/或胰島素治療的特征(使用分類數(shù)據(jù)分析)

            (點擊查看大圖)


            04


            LADA患者易伴發(fā)甲狀腺自身免疫疾病


            自身免疫性糖尿病與其他器官特異性自身免疫性疾病存在聯(lián)系。表2中44例3-Screen陽性患者中,20例(46%)至少存在1種甲狀腺自身抗體。而在該20例患者中,4例(20%)在功能指標上體現(xiàn)為甲狀腺功能減退。與先前的觀察結(jié)果一致,這提示胰島細胞自身抗體陽性的成人糖尿病患者有發(fā)展為相關(guān)自身免疫疾病的風險,尤其體現(xiàn)在甲狀腺自身免疫疾病上。



            總結(jié)

            3-Screen ICA™ ELISA可聯(lián)合檢測血清中GAD、IA-2和ZnT8三種糖尿病自身抗體。本研究中呈現(xiàn)3-Screen陽性的成人糖尿病患者表現(xiàn)出與胰島β細胞功能低下相關(guān)的特征性臨床表型。由此提示,該類患者在糖尿病確診后的疾病管理中更應(yīng)獲得密切的健康監(jiān)測,尤其是胰島素治療的需求。由于LADA在臨床特征上存在高度異質(zhì)性,在制定治療方案方面,特別是延緩胰島β細胞功能減退的針對性措施,需要對新發(fā)的非T1DM進行準確診斷和分型。在分型依據(jù)之一的自身抗體檢測中,與傳統(tǒng)的單項檢測相比,聯(lián)合檢測具有方便、經(jīng)濟且一步式的特點,適合新發(fā)糖尿病患者的自身抗體大樣本篩查。相信在將來的自身免疫糖尿病疾病診療中,3-Screen聯(lián)合檢測將會助力LADA患者的臨床診斷,減少衛(wèi)生服務(wù)負擔。




            專家簡介



            陳莉明

            天津醫(yī)科大學朱憲彝紀念醫(yī)院

            • 主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師

            • 國務(wù)院特殊津貼專家,國家衛(wèi)健委突出貢獻專家

            • 海河學者,天津名醫(yī),天津市高校人才

            • 中華醫(yī)學會糖尿病學分會副主任委員

            • 中國微循環(huán)學會糖尿病與微循環(huán)學會副主任委員

            • 天津糖尿病學會主任委員

            • 國家自然科學基金評審人

            • 《Diabetes Metabolism Research and reviews》《中華內(nèi)分泌代謝雜志》《中華臨床營養(yǎng)雜志》編委,《中華糖尿病雜志》副主編,《國際內(nèi)分泌與代謝病雜志》主編


            參考文獻

            (上下滑動可查看)

            1. 中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會, 國家代謝性疾病臨床醫(yī)學研究中心. 成人隱匿性自身免疫糖尿病診療中國專家共識(2021版). 中華醫(yī)學雜志. 2021; 101(38): 3077-3091.

            2. Xiang Y, Huang G, Shan Z, et al. Glutamic acid decarboxylase autoantibodies are dominant but insufficient to identify most Chinese with adult-onset non-insulin requiring autoimmune diabetes: LADA China study 5. Acta Diabetol. 2015; 52(6): 1121-1127.

            3. Zinman B, Kahn SE, Hafner SM, et al. Phenotypic characteristics of

            GAD antibody-positive recently diagnosed patients with type 2 diabetes in North America and Europe. Diabetes. 2004; 53(12): 3193-3200.

            4. Bingley PJ, Bonifacio E, Mueller PW. Diabetes Antibody Standardization Program: first assay proficiency evaluation. Diabetes. 2003; 52(5): 1128-1136.

            5. T?rn C, Mueller PW, Schlosser M, et al. Diabetes Antibody Standardization Program: evaluation of assays for autoantibodies to glutamic acid decarboxylase and islet antigen-2. Diabetologia. 2008; 51(5): 846-852.

            6. Lampasona V, Schlosser M, Mueller PW, et al. Diabetes antibody standardization program: first proficiency evaluation of assays for autoantibodies to zinc transporter 8. Clin Chem. 2011; 57(12): 1693-1702.

            7. Amoroso M, Achenbach P, Powell M, et al. 3 Screen islet cell autoantibody ELISA: A sensitive and specific ELISA for the combined measurement of autoantibodies to GAD65, to IA-2 and to ZnT8. Clin Chim Acta. 2016; 462: 60-64.

            8. Ziegler AG, Kick K, Bonifacio E, et al. Yield of a Public Health Screening of Children for Islet Autoantibodies in Bavaria, Germany. JAMA. 2020; 323(4): 339-351.



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