狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其他文章>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            Biozellen系列3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠應(yīng)用

            來源:上海徠同生物科技有限公司   2022年01月18日 14:37  

            3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠

            一、產(chǎn)品優(yōu)勢

            1、基質(zhì)膠為植物源:

            A.無人畜共患病的病原菌或毒素污染

            B.氨基酸序列100%人源化

            C.成本低且易規(guī)模化大量生產(chǎn)

            D.3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以融化

            2、可用作醫(yī)療生物原料:

            A.高安全、低過敏

            B.高活性、高純度

            C.最是適合人體研究

            3、符合人體癌藥篩檢:

            A.低成本且穩(wěn)定

            B.3D癌組織培養(yǎng)系統(tǒng)

            C.可用于精準(zhǔn)人體癌藥篩檢

            4、滿足生物原料需求:

            A.自產(chǎn)關(guān)鍵原料

            B.低成本

            C.降低批次差異

            D.人源化原料更精準(zhǔn)

            二、應(yīng)用

            • 3D 類器官培養(yǎng)。

            • 適合用于 3D 類器官藥物篩檢平臺

            三、適用細(xì)胞種類

            • 原代細(xì)胞

            • 干細(xì)胞

            四、試劑盒組分

            五、使用步驟:

            A、試劑制備

            A 基質(zhì)膠:將A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10分鐘, 確認(rèn)*融解.

            C 緩沖溶液(1X)制備: 使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無血清 DMEM、 opt-MEM) 制

            備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

            D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

            B、Biozellen®3D 類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備

            全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下:

            1. 將 24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷。

            2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,并與 0.5毫升 37℃ A 膠按照

            1:1 等比例均勻混合,最終細(xì)胞密度105~107cells/mL。

            注:請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn),貼壁細(xì)胞應(yīng)在~80% 匯合度下培養(yǎng)。

            3.取 20-40 微升步驟 2 含細(xì)胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上, 膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。

            注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。

            4.待膠體成膠后,添加 1 毫升冰的1X C 緩沖溶液,并蓋過步驟 3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

            5.待 15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液。

            6將含有細(xì)胞的膠于 37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行7~14天的培養(yǎng),并觀察細(xì)胞球體的形成,按正常培養(yǎng)基

            更換頻率進(jìn)行更換操作。

            C、溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序

            小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用 1X PBS 進(jìn)行清洗。

            小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5 分鐘。

            溫和的用 1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。

            將含有細(xì)胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心 10分鐘,移除上清液體并收集細(xì)胞

            球體做分析。

            D、收集單顆細(xì)胞準(zhǔn)備程序

            在分離單細(xì)胞前,先按上述溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序進(jìn)行操作

            1. 添加 trypsin-EDTA并與收集的細(xì)胞球體于 37°C 混合反應(yīng)。

            2. 用 1毫升移液管混合,直到細(xì)胞體*分解。

            3. 待細(xì)胞球體*分解,加入 3 倍體積的 1X PBS,并用 1000 轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心 10分鐘,并移除上清

            液體收集沉淀的單細(xì)胞做分析。


            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618