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            ELISA實(shí)驗(yàn)樣本處理方法

            來(lái)源:武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司   2022年05月23日 13:56  

             

            用于ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本有多種類型,包括血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預(yù)處理方法存在差異。合適的樣本預(yù)處理,是確保ELISA實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的di一步。這里,我們將介紹幾種不同樣本類型的處理方法:

             

             

            常規(guī)樣本處理方式 

             

            01血清

            血清是ELISA實(shí)驗(yàn)常用的樣本,其預(yù)處理也十分簡(jiǎn)單。

            ①   使用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液樣本,將試管或離心管在室溫下放置1小時(shí)或2-8℃過(guò)夜,分離出血清;

            ②   2-8℃條件下,以1000×g離心20分鐘,小心收集上層血清。

             

            02血漿

            ①   使用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液樣本,采集后30分鐘內(nèi),2-8℃條件下,以1000×g離心15分鐘,小心收集上層血漿;

            ②   常見(jiàn)的抗凝劑包括:EDTA鈉鹽,肝素鈉,枸櫞酸鈉等。

             

            03細(xì)胞培養(yǎng)上清

            將細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸入離心管中,在2-8℃條件下,以1000×g離心20分鐘,除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì),收集上清液。

             

            04細(xì)胞裂解液

            ①吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,用胰蛋白酶消化細(xì)胞,再加入適量的培養(yǎng)基,將培養(yǎng)板上的細(xì)胞沖洗干凈(懸浮細(xì)胞可以省略該步驟);

            ②將細(xì)胞懸浮液收集到離心管中,在2-8℃條件下,以1000×g離心5分鐘,再吸去培養(yǎng)基,用預(yù)冷PBS洗滌細(xì)胞3次;

            ③加入適量的預(yù)冷PBS(建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑),重懸細(xì)胞。添加比例:約1×106個(gè)細(xì)胞加入150-250μL PBS重懸細(xì)胞;

            ④使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復(fù)凍融,重復(fù)凍融過(guò)程數(shù)次,直至細(xì)胞*裂解。也可使用超聲波細(xì)胞破碎器,超聲處理懸浮液來(lái)裂解細(xì)胞;

            ⑤2-8℃條件下,以1500×g離心10分鐘,去除細(xì)胞碎片,收集上清液。

             

            05組織勻漿

            ①用預(yù)冷的PBS(0.01M,PH7.4)沖洗組織,除去表面殘留的血液或雜質(zhì);

            ②將組織塊稱重,再切成盡可能小的碎塊,以便充分勻漿;

            ③加入適量的預(yù)冷PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g組織樣品對(duì)應(yīng)9mL PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑),用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融;

            ④將勻漿液吸入離心管中,2-8℃條件下,以5000×g離心5分鐘,收集上清液。


             

             

            特殊樣本處理方式

             

            01唾液

            在2-8℃條件下,4000×g離心10分鐘,以去除雜質(zhì)。取上清,即可檢測(cè)。建議使用新鮮的唾液樣本。

             

             

            02尿液

            使用無(wú)菌容器收集尿液樣本。在2-8℃條件下,1000×g離心15分鐘,以去除雜質(zhì)。取上清,即可檢測(cè)。

             

             

            03糞便

            以9mL/g的比例,向糞便中添加PBS緩沖液(0.01M,pH=7.4;可選擇性添加0.05M EDTA),置于冰上振蕩15分鐘。在2-8℃條件下,5000×g離心5-10分鐘,取上清,即可檢測(cè)。

             

             

             

             樣本注意事項(xiàng)

             

            01樣本收集

            1. 血液樣本采集時(shí),應(yīng)盡可能避免溶血現(xiàn)象,同時(shí)也應(yīng)避免細(xì)菌污染,以免造成假陽(yáng)性結(jié)果。

            2. 避免使用高血脂樣本。脂質(zhì)會(huì)影響抗原抗體的結(jié)合,從而影響測(cè)值的準(zhǔn)確性。

             

             

            02樣本保存

            樣品收集后,若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),可保存于2-8℃的環(huán)境中;若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè))或-80℃(3個(gè)月內(nèi)檢測(cè))的環(huán)境中,避免反復(fù)凍融。實(shí)驗(yàn)前,建議再次離心,去除沉淀物。

             

             

            03樣本稀釋

            試劑盒的檢測(cè)范圍不等同于樣本的濃度范圍。如果樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的zui高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議查閱文獻(xiàn),并做預(yù)實(shí)驗(yàn))。

             

             

            04樣本成分

            收集組織與細(xì)胞提取液樣本時(shí),不建議使用商品化的裂解試劑。裂解試劑中的成分,可能會(huì)影響抗原抗體結(jié)合,或造成基質(zhì)干擾,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


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