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            InVivoMAb anti-mouse CD8α(clone 2.43),Bioxcell簡介

            來源:深圳欣博盛生物科技有限公司   2022年06月08日 16:31  

            克隆號2.43單克隆抗體能與小鼠CD8α反應。CD8抗原是一種跨膜糖蛋白,作為T細胞受體的共受體。與TCR一樣,CD8與抗原呈遞細胞(APC)展示的class I MHC分子結合。CD8主要在細胞毒性T細胞表面表達,也可在胸腺細胞、NK細胞和一些樹突狀細胞亞群上表達。CD8最常見的存在形式是由一個CD8α和一個CD8β鏈組成的異二聚體,然而,它也可以是由兩個CD8α鏈組成的同二聚體。CD8α和CD8β鏈均與免疫球蛋白可變輕鏈具有顯著同源性。每個CD8鏈的分子量約為34 kDa。當在體內使用時,克隆號2.43抗體表現出depleting活性。

             

            產品詳情

            產品貨號

            BE0061

            產品規(guī)格

            1/5/25/50/100mg

            抗體亞型

            Rat IgG2b, κ

            推薦同型對照

            InVivoMAb rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin(貨號:BE0090)

            推薦抗體稀釋液

            InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer(貨號:IP0070)

            免疫原

            Mouse CTL clone L3

            應用

            in vivo CD8+ T cell depletion

            Western blot

            產品形式

            PBS, pH 7.0

            Contains no stabilizers or preservatives

            內毒素水平

            <2EU/mg (<0.002EU/μg)

            使用 LAL gel clotting 測定

            純度

            >95% Determined by SDS-PAGE

            無菌處理

            0.2 μM filtered

            生產形式

            從組織培養(yǎng)上清液中純化得到。

            純化形式

            Protein G

            RRID

            AB_1125541

            分子量大小

            150 kDa

            保存條件

            抗體原溶液應保存在4°C條件下,不要冷凍保存。

             

            已發(fā)表參考文獻

            in vivo CD8+ T cell depletion

            Balogh, K. N., et al. (2018). “Macrophage Migration Inhibitory Factor protects cancer cells from immunogenic cell death and impairs anti-tumor immune responses.” PLoS One 13(6): e0197702.

            in vivo CD8+ T cell depletion

            Li, J., et al. (2018). “Co-inhibitory Molecule B7 Superfamily Member 1 Expressed by Tumor-Infiltrating Myeloid Cells Induces Dysfunction of Anti-tumor CD8(+) T Cells.” Immunity 48(4): 773-786 e775.

            in vivo CD8+ T cell depletion

            Moynihan, K. D., et al. (2016). “Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses.” Nat Med. doi: 10.1038/nm.4200.

             

             

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