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            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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            病毒RNA提取實驗前準備及重要注意事項

            來源:上海研謹生物科技有限公司   2022年06月23日 10:21  

              

            病毒RNA提取試劑盒說明書

             

            RNApure Virus Kit

             

            目錄號:K0586

             

            運輸條件:室溫(15-25℃)。

             

            保存條件:室溫(15-25℃)。

             

            組分說明

            Size

            50

            Buffer RLV

            15 ml

            Buffer RW1

            40 ml

            Buffer RW2concentrate

            11 ml

            Proteinase K

            12.5 mg

            Proteinase K Storage Buffer

            1.25 ml

            RNase-Free Water

            10 ml

            Spin Column RS

            50

            Collection Tube1.5 ml

            50

            Collection Tube2 ml

            50

             

                          



            本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

             

            產(chǎn)品簡介

             

              本試劑盒采用可以特異性結(jié)合病毒 RNA的吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),適用于從

            血清、血漿、尿液、腦脊液等無細胞體液及細胞培養(yǎng)上清液中分離病毒RNA。病毒

            RNA特異性地結(jié)合到硅基質(zhì)膜上,而污染物則流過該膜。通過兩次高效洗滌*去除

            蛋白質(zhì)等雜質(zhì),然后用無RNase的水或試劑盒提供的RNase-Free  Water洗脫高純度的

            病毒RNA。由本試劑盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time  RT-PCR和印

            跡分析等實驗。

             

            自備試劑:無水乙醇,0.9% NaCl。

             

            實驗前準備及重要注意事項

             

            1.向Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解,-20℃保存。

               配制好的Proteinase  K勿長時間室溫放置,避免反復凍融,以免影響其活性。

            2.預防RNase污染,應注意以下幾方面:

               1)使用無RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。

               2)玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸

               10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。

               3)配制溶液應使用無RNase的水。

               4)操作人員戴一次性口罩和手套,實驗過程中要勤換手套。

            3.血清或血漿避免反復凍融導致蛋白變性或產(chǎn)生沉淀,減少病毒滴度進而影響提取病

               毒核酸的產(chǎn)量。

            4.第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明先在Buffer RW2中加入無水乙醇。

            5Buffer RLV如果產(chǎn)生沉淀,可在56℃加熱使其溶解后室溫放置。

            6.所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進行,且所有操作步驟動作要迅速。

             

            操作步驟

             

            1.室溫下取200 μl血清或血漿加到1.5 ml離心管(自備)中。

               注意:不足200 μl可以加入0.9 % NaCl(客戶自備)補足。

            2.向上步溶液中加入20 μl Proteinase K,混勻。

            3.加入200 μl Buffer RLV,渦旋震蕩15秒。

             

               注意:不要直接把Proteinase K加到Buffer RLV中。

            456℃孵育15分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液收集到管底。

            5.加入250 μl無水乙醇,渦旋震蕩15秒,室溫孵育5分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液

               收集到管底。

            6.將步驟5得溶液全部加入到已裝入收集管(Collection  Tube 2  ml)的吸附柱(Spin

               Column RS)中,若一次不能將全部溶液加入吸附柱中,請分兩次轉(zhuǎn)入,8,000 rpm

               ~6000 ×g)離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

            7.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW1,8,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,

               將吸附柱重新放回收集管中。

            8.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW2(使用前檢查是否加入無水乙醇),8,000  rpm

               離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

            9.向吸附柱中加入500 μl無水乙醇,8,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將

               吸附柱重新放回收集管中。

            10.12,000 rpm (~13,400×g)離心3分鐘,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數(shù)分

               鐘,以*晾干。

             

               注意:1)這一步的目的是將吸附柱中殘余乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(酶切、

               PCR等)。

             

               2)推薦步驟:將吸附柱放入一個新的1.5 ml離心管(自備)中,打開管蓋,56℃烘箱孵育3分鐘,

               使吸附柱的膜*干燥。

            11.將吸附柱置于一個新的無RNase離心管(Collection Tube 1.5  ml)中,向吸附柱的

               中間部位懸空加入20-50 μl RNase-Free Water,室溫放置5分鐘,12,000 rpm離心

               1分鐘,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。

             

               注意:1RNase-Free Water體積不應小于20 μl,體積過小影響回收率。

               2)如果要提高RNA的產(chǎn)量,可用20-50 μl新的RNase-Free Water重復步驟11。

             

               3)如果要提高RNA濃度,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,重復步驟11。

             

            相關(guān)產(chǎn)品信息

             

            目錄號                 產(chǎn)品名稱                        產(chǎn)品特點

            K0580     TRIzonRNA提取試劑                       適用范圍廣的RNA提取試劑

            K0581     超純RNA提取試劑盒

                                                 兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

            K0597     超純RNA提取試劑盒(含DnaseI

                                            靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA親和力強,

            K0741     SuperRT cDNA第一鏈合成試劑盒

                                                 能夠通讀GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復雜的RNA模板

            K0744     HiFi-MMLV cDNA第一鏈合成試劑盒高效獲得cDNA產(chǎn)物

            K2381  SuperQuickRT  cDNA第一鏈合成試逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR

                  劑盒(For Real-time PCR僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

            K2391     SuperQuickRT MasterMix    即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應

                             (for Real-Time PCR)  僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

            K0688     Es Taq DNA Polymerase

                                                   兼具高擴增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

            K0690     Es Taq MasterMix

            K0957     UltraSYBR Mixture                    熒光定量PCRSYBR Green

            K0956    UltraSYBR MixtureWith ROX)           特異性強、Ct值低、定量更準確

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