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            為什么選擇顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀

            來源:上海梓夢科技有限公司   2022年07月01日 16:25  

            梓夢科技:USP788和中國藥典CP0903規(guī)定不溶性微粒的檢測有兩種方法,第一法為光阻法,第二法為顯微鏡法也就是顯微計數(shù)法。


            為什么要選擇顯微計數(shù)法?


            第一:當光阻法測定結果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,應采用顯微計數(shù)法進行測定,并以顯微計數(shù)法的測定結果作為判定依據(jù) 。


            第二:光阻法不適用對于易產(chǎn)生氣泡、高粘度的制劑樣品,在檢測不溶性微粒時要采用第二法(顯微計數(shù)法)來檢測。


            梓夢 圖片.png


            例如:注射液脂質體,疫苗,混懸劑,滴眼液,蛋白質注射液,凍干粉,無菌粉末,藥包材等均可用顯微計數(shù)法不溶性微粒來檢測

            當?shù)谝环ü庾璺ㄔO備檢測不合格就要采用第二法顯微計數(shù)法設備來檢測,下面講解一下上海梓夢科技采用的方法及解決方案。


            設備名稱:顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀


            設備型號:ZM-MIP 01Z


            設備原理:顯微計數(shù)法/圖像法


            測試范圍:1μm-1000μm

            顯微計數(shù)法不溶性微粒儀.jpg


            設備構成


            √膜處理裝置


            √顯微鏡主機


            √全自動電動樣品臺


            √圖像處理及操作軟件;

            技 術 優(yōu) 勢 特 點:


            1)全濾膜自動掃描,操作簡單,節(jié)約時間;


            2)顆粒自動計數(shù),保護眼睛,減少人為操作誤差;


            3)符合各國藥典/國標法規(guī),一鍵自動出具對應報告;


            4)符合21CFR Part11法規(guī)及GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求;



            符合各國藥典對不溶性微粒檢測標準:

            產(chǎn) 品 應 用 豐 富:

            1)應用于大輸液、小針劑的不溶性微粒的檢測;

            2)同時也應用于特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑;

            3)眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。

            4)藥用包材等顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢測。

            5)*并高于 2020 版《中國藥典》的要求,內置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準,可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;


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