抗體的保存方法一般會直接影響抗體的活性和使用效果。在保存得當(dāng)?shù)那闆r下，大部分抗體可以存放數(shù)月甚至數(shù)年，一般情況需嚴(yán)格按照抗體說明書來進(jìn)行保存。

一、抗體保存溫度和條件：

1、 抗體收到后，需在12000rpm離心1~5分鐘，再打開管蓋進(jìn)行分裝和保存，如果抗體體積不足50 ul，可延長離心時間至 5 分鐘，從而確?？贵w全部離心下來。

2、對于多數(shù)抗體而言，分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是不錯之選。腹水形式的產(chǎn)品收到后需立即凍存，因為該類產(chǎn)品含有大量的蛋白酶，長期在置于4℃條件會導(dǎo)致抗體的降解。

分裝成小等份可最da程度減少由凍融造成的損傷，以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。

小等份只需凍融一次，如有剩余，可將剩余物保存于4℃。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小，儲液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。

抗體工作液應(yīng)該當(dāng)天配制當(dāng)天用完，在4℃盡量不要超過1天。

3、抗體的運(yùn)輸：一般選擇4℃運(yùn)輸，避免了反復(fù)凍融對抗體活性的損害；如若選擇干冰運(yùn)輸，收到抗體是冰凍的，分裝時解凍，會增加一次凍融的過程，所以運(yùn)輸過程中盡量避免干冰運(yùn)輸。

特殊抗體保存條件：

酶聯(lián)抗體：保存在4℃，避免凍存以降低或喪失酶活性；

偶聯(lián)抗體：需保存在棕色管或是用錫箔紙避光于4℃保存，熒光抗體對光敏感，操作時應(yīng)嚴(yán)格避光；

IgG3的同型對照：保存于4℃避免凍存，反復(fù)凍融會導(dǎo)致抗體變性，形成多聚體；

二、抗體保存注意事項：

1、 加入甘油：對于大多數(shù)抗體，可加入50%的甘油來避免反復(fù)凍融。甘油在-20℃可降低冰點(diǎn)，但不建議加入甘油的抗體保存于-80℃，該溫度已經(jīng)超過了甘油的冰點(diǎn)；

2、 加蛋白保護(hù)劑：蛋白在高濃度時不易降解，正如有些抗體會加入BSA作為穩(wěn)定劑的原因，同時加入蛋白也可減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標(biāo)記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標(biāo)記物。

3、加入疊氮化na：為了防止微生物污染，經(jīng)常選擇加入疊氮化na到抗體中（終濃度 0.02% (w/v)）。但在下述情況中不能使用疊氮化na：

1）、抗體用于染色或處理活細(xì)胞，用于體內(nèi)研究。疊氮化na在抵抗微生物的同時，對其它大部分有機(jī)物也是有毒的，因為它阻斷了線粒體的 細(xì)胞色素電子傳遞系統(tǒng)cytochrome electron transportsystem。

2）、要偶聯(lián)帶有氨基的抗體。疊氮化na會干擾任何含有氨基的偶聯(lián)，因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前，應(yīng)將疊氮化na去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入疊氮化na保存，但是濃度只能是0.01％。對于需要偶聯(lián)的抗體，硫柳汞 (merthiolate)可以替代疊氮化na作為保護(hù)劑。

此外，如果需要去除疊氮化na，可以通過凝膠電泳或過濾的方式（IgG 的分子量是 150kDa，疊氮化na的分子量只有65Da），使用cut off 14kDa的濾膜即可將疊氮化na從抗體中去除。