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            小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測ELISA試劑盒使用方法

            來源:上海研生實業(yè)有限公司   2022年08月04日 15:42  

            小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測ELISA試劑盒使用方法:

            測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

            12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

            6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

            3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

            1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

            2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

            4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

            7. 溫育:操作同3。

            8. 洗滌:操作同5。

            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

            11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

            AIF抗體

            Akt抗體

            Phospho-Akt(Ser473)抗體

            Phospho-Akt(Thr308)抗體

            Phospho-AMPKα(Thr172)抗體

            Atg7抗體

            Phospho-ATM(Ser1981)抗體

            Phospho-ATR(Ser428)抗體

            Aurora A抗體

            Phospho-Aurora抗體

            Bad抗體

            Phospho-Bad(Ser112)抗體

            Bak抗體

            Bax抗體

            Bcl-2抗體

            Phospho-Bcl-2(Ser70)抗體

            Bcl-xL抗體

            BiP抗體

            Phospho-BRCA1(Ser1423)抗體

            Calpain 1 Large Subunit抗體

            Calnexin抗體

            Caspase-3抗體

            Caspase-3(激活型)抗體

            Caspase-8抗體

            Caspase-9抗體

            β-Catenin抗體


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