CA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

淺表層粘膜蛋白多糖抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：Lubricin

調(diào)控胚胎干細(xì)胞分化蛋白Lhx2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LHX2

LRRC2蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LRRC2

神經(jīng)突觸蛋白NGL3抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LRRC4B

致盲基因LCA5樣蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LCA5L

致盲基因LCA5蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LCA5

轉(zhuǎn)錄因子LHX6抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LHX6

磷酸化腫瘤抑制基因LATS1/LATS2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：phospho-LATS1+LATS2 

轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LBX1

神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LDB1

白細(xì)胞細(xì)胞化學(xué)吸引素2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LECT2

LHX5蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LHX5

單絲氨酸蛋白激酶1+2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LIM kinase 1 + 2

LIN7C蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LIN7C

富含亮氨酸重復(fù)序列Nogo受體反應(yīng)蛋白4抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LINGO4

富含亮氨酸α2糖蛋白抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LRG1

腦特異性磷脂酸磷酸酶樣蛋白1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LPPR4

跨膜蛋白TMEM176B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LR8

富含亮氨酸重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LRRTM2

富含亮氨酸重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白4抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱：LRRTM4