人低氧誘導(dǎo)因子2ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    1000  人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 )

    1100  人腦血管平滑肌細(xì)胞 (HBVSMC)( 5×105 )

    1200  人腦血管周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 )

    1300  人脈絡(luò)絲內(nèi)皮細(xì)胞 (HCPEC)( 5×105 )

    1310  人脈絡(luò)絲表皮細(xì)胞 (HCPEpiC)( 5×105 )

    1320  人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 )

    1400  人腦膜細(xì)胞 (HMC)( 5×105 )

    1520  人神經(jīng)細(xì)胞（HN) (10×106 )

    1530  人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 )

    1540  人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(HN-h)(1×106)

    1600  人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（HOPC）（貼壁生長）

    1610  人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（HOPC-os）（懸浮生長）

    1620  人膠質(zhì)細(xì)胞(少突細(xì)胞)(HO) (1×106 )

    1700  人雪旺細(xì)胞 ( HSC) ( 5×105 )

    1710  人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 )

    1800  人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 )

    1810  人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )

    1820  人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-sp)(1×106)

    1830  人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)

    1900  人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 )