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磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR在定量分析中的應(yīng)用
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是實(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)的儀器，主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測(cè)光學(xué)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)，然后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析。
磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR能有效地解決傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。
熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光，普通OCR通過(guò)檢測(cè)插入DNA中核算染料的量來(lái)測(cè)定PCR的產(chǎn)物量。
熒光定量PCR對(duì)擴(kuò)增片段有較高的要求，一般為100－300bp，普通PCR可以擴(kuò)增長(zhǎng)點(diǎn)的片段。熒光定量PCR主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，反之不行。
高亮度長(zhǎng)壽命LED作為激發(fā)光源，以低損耗玻璃光纖作為傳導(dǎo)介質(zhì)，為試劑提供更高的激發(fā)光能量，采用高靈敏度，高信噪比光電二極管對(duì)微弱輻射熒光信號(hào)進(jìn)行采集，為熒光檢測(cè)提供更高的靈敏度。
標(biāo)配四色熒光，熒光波段可根據(jù)客戶(hù)需求進(jìn)行選擇，光譜波段更靈活，更好地匹配各廠家的熒光染料與探針，采用全新的控溫算法為模塊控溫提供更高的控制精度和準(zhǔn)確度。
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