Paxlovid是輝瑞公司研發(fā)的一款治療新冠病毒的口服制劑，適用于感染新冠病毒后，發(fā)病5天以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進展為重型高風(fēng)險因素的成人和青少年。Paxlovid由150 mg奈瑪特韋片和100 mg利托那韋片組成。核心抗病毒成分奈瑪特韋是一種擬肽類抑制劑，作用于新冠病毒的一種主要蛋白酶Mpro，使其不能繼續(xù)工作從而破壞新冠病毒的復(fù)制。與低劑量利托那韋合用有助于減緩奈瑪特韋的分解代謝，使其在體內(nèi)保持高濃度。盡早使用Paxlovid抑制病毒的快速增長是降低死亡風(fēng)險的關(guān)鍵所在，在病程早期進行抗病毒治療能夠帶來多重獲益。

由于國內(nèi)供求關(guān)系的嚴重失衡，Paxlovid可謂是“一藥難求”，隨之而來的就是市場上涌現(xiàn)出一大批國外“仿制藥”。據(jù)網(wǎng)絡(luò)媒體報道，國內(nèi)市場上有 “印度藍盒”、“印度綠盒”、“孟加拉金盒”等等各形式的仿制藥。然而藥物的真?zhèn)闻c病人的生命息息相關(guān)，為了保障人民的生命安全，依利特使用EClassical 3200高效液相色譜儀匹配新推的SinoPak BEH T-C18色譜柱對新冠藥物有效成分——奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)進行了分析檢測，助您鑒別仿制藥的真?zhèn)危?/p>

色譜條件及配置

實驗結(jié)果