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疏水色譜柱是一款以粒徑為2.5um的，鍵合無孔型親水性聚合物基質(zhì)為填充劑的疏水作用色譜柱。適用于蛋白質(zhì)、單抗、酶等生物大分子的分離分析。由于和藥物安全以及生產(chǎn)成本息息相關(guān)，對于重組蛋白藥物（包括單抗）的非均一性分析變得越來越被重視。TSKgelButyl-NPR（4.6mmIDX3.5cm）已經(jīng)上市超過20年了，它以對蛋白的高速、高分辨率的分離性能為廣大客戶提供了幫助。新上市的Butyl-NPR（4.6mmIDX10cm）色譜柱具有更高的分辨率，可以滿足生物制藥的研究人員對于HPLC色譜柱的分辨率和分離選擇性的更高要求。
疏水色譜柱采用具有適度疏水性的填料，以含鹽水溶液作流動相，借助于溶質(zhì)與固定相間的疏水相互作用實(shí)現(xiàn)分離的色譜方法。其保留機(jī)理與反相色譜基本相同，所不同的是其固定相的疏水性不如反相固定相強(qiáng)，多為低密度分布的甲基、乙基、丙基、丁基和苯基等。疏水作用色譜主要用于蛋白質(zhì)的分離與純化。
疏水色譜柱柱壓高原因與解決方法：
柱壓過高是HPLC柱用戶zui常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：
1、拆去保護(hù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問題，若柱壓仍高，再檢查
2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查
3、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，(此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動性)。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查
4、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商。
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