北京大學張強教授、何冰研究員團隊搭建了納米粒光催化鄰近標記技術(shù)平臺（nano-PPL），以達到對全時段原位蛋白冠形成機制和動態(tài)結(jié)構(gòu)的解析。

題目：Fast and Dynamic Mapping of the Protein Corona on Nanoparticle Surfaces by Photocatalytic Proximity Labeling

期刊：Advanced Materials

IF：32.086

DOI：10.1002/adma.202206636

結(jié)論與意義：

研究人員通過構(gòu)建共包載有光敏劑二氫卟吩e6（Ce6）和蛋白標記底物生物素-苯酚（BP）的核殼式納米粒（NPs@CeBP），驗證了nano-PPL技術(shù)用于原位快速和精確標記冠狀蛋白。Nano-PPL技術(shù)將經(jīng)典離心策略的30秒時間分辨率提升至5秒，并可同時滿足原位分析。研究中使用超高分辨熒光顯微鏡等手段對nano-PPL的標記范圍進行了優(yōu)化和測定，并利用生物信息學分析等方式對被標記蛋白進行了篩選，以保證對蛋白冠蛋白的準確全面解析。該研究應用nano-PPL技術(shù)構(gòu)建了不同電位納米粒的蛋白冠快速動態(tài)圖譜，并驗證了快速形成的蛋白冠對納米顆粒-細胞早期相互作用的影響。Nano-PPL技術(shù)可廣泛應用于各種納米粒與蛋白相互作用的體外檢測中，并可拓展至納米藥物體內(nèi)遞送全過程中的納米顆粒-蛋白相互作用研究。

北京航空航天大學樊瑜波教授、牛旭鋒教授團隊設(shè)計了一種可生物降解的多功能藥物主動控釋系統(tǒng)。與現(xiàn)有的研究成果相比，該系統(tǒng)的串聯(lián)式閥門結(jié)構(gòu)簡化了一對一的控制器/電極到閥門的控制方式，使其能夠通過一個控制單元精確控制多個藥物儲存室的開啟。

題目：Flexible Transient Bioelectronic System Enables Multifunctional Active-Controlled Drug Delivery

期刊：Advanced Functional Materials

IF：19.924

DOI：10.1002/adfm.202215034

結(jié)論與意義：

研究人員提出了一種新穎的串聯(lián)式閥門結(jié)構(gòu)設(shè)計，并利用可生物降解的PLGA/PLA薄膜對其進行封裝。該設(shè)計和封裝簡化了多個控制單元?？刂破鞯臏p少和腔室的縱向排列結(jié)構(gòu)進一步減少了系統(tǒng)的面積和體積，使該系統(tǒng)能夠進行多功能的藥物遞送，同時兼具柔性、可穿戴性和微型化特征。該系統(tǒng)不僅可用于皮膚等大尺寸組織/器官的藥物遞送，也可用于血管等小尺寸組織/器官的藥物遞送。該系統(tǒng)能夠在主動控制下進行脈沖式釋放、順序式釋放和雙時間線給藥，在需要多次數(shù)、多類型、長期和短期藥物聯(lián)合使用的慢性病治療中優(yōu)勢明顯。未來，結(jié)合微型可降解無線控制裝置可以使系統(tǒng)更加微型化和智能化，從而進一步拓展其在個性化可穿戴醫(yī)療領(lǐng)域的應用前景。

北京大學王堅成教授團隊和北京大學第三醫(yī)院江東教授團隊證明骨關(guān)節(jié)炎（OA）患者和OA模型小鼠的關(guān)節(jié)組織滑膜巨噬細胞中碳酸酐酶IX（CA9）顯著高表達，并提出了基于CA9和一氧化氮雙管齊下的清除策略，成功構(gòu)建了CA9 siRNA和NO清除劑共遞送的“二合一”納米藥物，通過重編程滑膜巨噬細胞，重塑炎癥微環(huán)境，有效抑制OA進展。

題目：Nanomedicines Reprogram Synovial Macrophages by Scavenging Nitric Oxide and Silencing CA9 in Progressive Osteoarthritis

期刊：Advanced Science

IF：17.521

DOI：10.1002/advs.202207490

結(jié)論與意義：

研究人員以骨關(guān)節(jié)滑液天然成分透明質(zhì)酸（HA）為骨架，設(shè)計并合成了一種接枝阿侖膦酸和鄰苯二胺的新型糖基聚合物材料（NAHA），并利用磷酸鈣復合物包裹siRNA形成內(nèi)核的方式組裝得到非陽離子型納米粒（NAHA-CaP/siRNA）。研究表明該納米載藥顆粒能夠促進滑膜M1巨噬細胞向M2表型轉(zhuǎn)化，抑制多種促炎細胞因子的產(chǎn)生，上調(diào)促軟骨生成細胞因子和軟骨基質(zhì)相關(guān)基因表達，減少軟骨細胞凋亡。另外，該納米載藥顆粒在單碘乙酸誘導的早期和晚期OA小鼠模型、以及內(nèi)側(cè)半月板手術(shù)失穩(wěn)誘導OA大鼠模型中表現(xiàn)出與臨床藥物地塞米松相當?shù)目寡仔Ч透鼜姷年P(guān)節(jié)軟骨保護和修復潛力。該研究提出的基于CA9和NO的雙調(diào)控策略為治療OA提供了一種創(chuàng)新的治療策略，具有良好的臨床轉(zhuǎn)化應用前景。

重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院陶白龍等人采用自下而上方法，成功的制備了pH響應的復合納米發(fā)生器CaO₂@ZIF-67-PLL，用于與化學動力學療法/缺氧改善組合協(xié)同作用進一步改善感染傷口的愈合。

題目：Self-supply of H₂O₂ and O₂ by a composite nanogenerator for chemodynamic therapy/ hypoxia improvement and rapid therapy of biofilm-infected wounds

期刊：Chemical Engineering Journal

IF：16.744

DOI：10.1016/j.cej.2023.141507

結(jié)論與意義：

研究人員發(fā)現(xiàn)在病理酸性微環(huán)境下，CaO₂@ZIF-67-PLL靶向細菌，被分解后快速釋放Co²⁺和氧化鈣。隨后，未受保護的氧化鈣與水反應生成氧氣和H₂O₂。氧氣的自供應緩解了感染引起的缺氧和炎癥反應，通過活性氧生成、膜通透性改變、ATP還原等指標評估，發(fā)現(xiàn)生成的H₂O₂和PLL對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出協(xié)同的強生物膜去除能力，增強化學動力學療法。另外，CaO₂@ZIF-67-PLL具有良好的細胞相容性，可通過提高創(chuàng)面愈合相關(guān)基因（TGF-β1，VEGF，α-SMA，Col Ⅰ，Col Ⅲ和Wnt-5a）的表達，促進NIH-3T3細胞的粘附、增殖和遷移，意味著激活了傷口愈合過程。值得注意的是，CaO₂@ZIF-67-PLL可以通過抑制炎癥反應、促進膠原蛋白分布和血管生成，以及刺激HIF-1α、CD31和Wnt-5a/β-Catenin信號通路，可以加快感染傷口的愈合過程。

清華大學趙凌云副教授團隊采用液態(tài)金屬(LM)層的夾心方式（即LM氧化物/LM/LM氧化物）作為界面電置換反應環(huán)境，成功制備了含有核殼金屬或金屬氧化物的異質(zhì)納米復合材料Fe@Sandwiched-GaIn-Au(Fe@SW-GaIn-Au)。

題目：Nanoheterostructure by Liquid Metal Sandwich-Based Interfacial Galvanic Replacement for Cancer Targeted Theranostics

期刊：Small

IF：15.153

DOI：10.1002/smll.202300751

結(jié)論與意義：

研究人員建立了一個以二維SW GaIn層為涂層材料與系列核殼金屬或金屬氧化物組裝成了異質(zhì)納米復合材料模型，并可提供界面電置換反應環(huán)境。利用薄氧化層在GaIn LM表面的自限性所具有的可變性和粘附能力，可封裝Fe、Bi、Zn、Mo、Fe₃O₄、Fe₂O₃、MoO₃、ZrO₂、TiO₂。此外，由于Ga⁰與金屬離子發(fā)生電替換反應，F(xiàn)e@SW-GaIn表面沉積了具有更高還原能力的金屬離子。在Fe@SW-GaIn表面通過電置換反應原位生長的Au NPs有助于提高光熱轉(zhuǎn)化能力和類過氧化物酶活性。Fe@SW-GaIn-Au納米平臺介導的芬頓反應產(chǎn)生的ROS和近紅外照射后的轉(zhuǎn)化熱可進一步與x射線照射下的放敏效應相結(jié)合，有效殺傷腫瘤細胞。最后，體內(nèi)抗腫瘤實驗證實Fe@SW-GaIn-Au納米平臺可以實現(xiàn)在腫瘤靶向成像的引導下，發(fā)揮放療和光熱治療的協(xié)同作用。Fe@SW-GaIn-Au納米復合材料的組裝技術(shù)和良好性能為開發(fā)用于腫瘤治療的新型納米異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料提供了一種有前景的策略。

中國科學院化學研究所王春儒研究員、甄明明研究員團隊開發(fā)了水溶性可注射富勒烯納米顆粒(IFNPs)和口服富勒烯片(OFTs)兩種基于富勒烯的動脈粥樣硬化治療方法，并確定了富勒烯的抗動脈粥樣硬化療效。

題目：Efficiently Inhibiting Systemic Inflammatory Cascades by Fullerenes for Retarding HFD-Fueled Atherosclerosis

期刊：Advanced Healthcare Materials

IF：11.092

DOI：10.1002/adhm.202202161

結(jié)論與意義：

研究人員發(fā)現(xiàn)水溶性可注射富勒烯納米顆粒能夠清除RAW 264.7細胞和HUVECs中的ROS，在ApoE^?/^-小鼠中，IFNPs可有效地阻止斑塊沉積并改善動脈粥樣硬化進展?？诜焕障┢梢跃徑饩植扛咧嬍常℉FD）引發(fā)的腸道氧化應激，恢復受損的腸道屏障功能，進一步阻止有害的LPS進入循環(huán)，減少系統(tǒng)炎癥。在LPS顯著減少后，通過下調(diào)LPS/TLR4/NF-κB信號通路，主動脈炎癥得到進一步緩解。本研究證實了富勒烯具有抗動脈粥樣硬化作用，并提出了一種通過調(diào)節(jié)腸道屏障來減輕動脈粥樣硬化的新方法。

中國農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所蔣紅云研究員團隊以農(nóng)田地膜主要降解物聚乙烯微塑料(PE MPs)和吡蟲啉(IMI)為研究對象，以二者復合污染對農(nóng)田主要土壤動物蚯蚓的毒性效應為切入點，系統(tǒng)評估了幾種農(nóng)田土壤主要分布尺寸的PE MPs和IMI復合暴露對蚯蚓生長發(fā)育的影響。

題目：Combined ecotoxicological effects of different-sized polyethylene microplastics and imidacloprid on the earthworms (Eisenia fetida)

期刊：Science of the Total Environment

IF：10.753

DOI：10.1016/j.scitotenv.2023.161795

結(jié)論與意義：

研究人員發(fā)現(xiàn)與PE MPs或IMI單獨暴露相比，二者的復合暴露沒有明顯增加對蚯蚓的急性毒性，但顯著抑制了蚯蚓的體重，誘發(fā)了更嚴重的表皮損傷。同時，復合暴露顯著抑制了抗氧化酶的活性，造成蚯蚓產(chǎn)生嚴重的氧化損傷。轉(zhuǎn)錄組學檢測發(fā)現(xiàn)復合暴露會激活蚯蚓鐵死亡通路，這也通過蚯蚓體內(nèi)總鐵含量、ROS和MDA含量的增加得到進一步驗證。此外，研究發(fā)現(xiàn)該復合毒性效應具有尺寸相關(guān)性，其中10μm的PE MPs顆粒與IMI復合暴露表現(xiàn)出毒性效應。綜上，PE MPs和IMI的復合污染對土壤動物的毒性作用更強，且鐵死亡和氧化損傷的共同作用是PE MPs和IMI復合污染的主要毒性機制。該研究為地膜和農(nóng)藥的使用和管理提供了科學有效的建議。

華中科技大學李子福教授團隊提出一種通過靶向腫瘤相關(guān)成纖維細胞(CAFs)來調(diào)控腫瘤力學微環(huán)境的新策略，基于該策略開發(fā)出一種新型羥yi基淀粉-近紅外染料偶聯(lián)物及其納米制劑。

題目：Targeting cancer-associated fibroblasts with hydroxyethyl starch nanomedicine boosts cancer therapy

期刊：Nano Research

IF：10.269

DOI：10.1007/s12274-023-5394-7

結(jié)論與意義：

研究人員一方面利用光熱和化療清除腫瘤相關(guān)成纖維細胞來減少細胞外基質(zhì)含量，降低腫瘤硬度及固體應力，促進腫瘤血管正?；?，增強血流灌注，增加納米藥物在腫瘤組織的蓄積與深部穿透。另一方面，通過緩解乏氧及調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)成纖維細胞誘導形成的干細胞生態(tài)位實現(xiàn)清除腫瘤干細胞的目的?；谠摬呗猿晒ρ兄瞥鲆环N新型羥yi基淀粉-近紅外染料偶聯(lián)物及其納米制劑，在三陰性乳腺癌模型中取得顯著的抗腫瘤效果。該研究進一步闡明了通過靶向及清除腫瘤成纖維細胞調(diào)控腫瘤力學微環(huán)境增強抗腫瘤效果的有效性。