如何測定AP標記抗體稀釋液的稀釋度？

來源：北京索萊寶科技有限公司 2023年04月10日 17:54

　　AP標記抗體稀釋液稀釋度的測定方法ELISA是一種常用的生化分析技術，常用于檢測蛋白質、肽、細胞因子、激素等生物分子。其中，AP（堿性磷酸酶）標記抗體是一種用于ELISA檢測的重要試劑。

　　為了獲得正確的實驗結果，需要對標記抗體稀釋液進行適當的稀釋。本文將介紹一種測定標記抗體稀釋液稀釋度的方法。

　　實驗材料：

　　1.AP標記抗體；2.阻斷劑（如1%BSA）；3.細胞培養(yǎng)基（Dulbecco'sModifiedEagleMedium,DMEM）等；4.磷酸酶底物（如碘化物及BCIP），用于檢測AP活性實驗步驟：

　　1、準備一系列不同濃度的AP標記抗體稀釋液。

　　2、取一定量的小鼠肝細胞（如NIH3T3細胞），加入細胞培養(yǎng)基中，使其在37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至細胞密度達到70-80%。

　　3、用PBS洗滌細胞3遍，每遍5分鐘。

　　4、加入含AP標記抗體的不同濃度稀釋液，使其與細胞共孵育4小時。

　　5、用1%BSA洗滌細胞3遍，每遍5分鐘。

　　6、加入磷酸酶底物，測定AP活性。

　　7、根據實驗結果，確定稀釋液稀釋度。

　　實驗結果：

　　隨著稀釋液濃度的增加，AP活性也隨之增加，但當稀釋液濃度達到一定值時，AP活性不再隨之增加，反而開始出現下降的趨勢。在本實驗中，得到稀釋液稀釋度為1：10000。

　　總結：通過上述實驗，我們可以獲得AP標記抗體稀釋液稀釋度。在實際操作中，我們應該根據實驗所需的靈敏度和特異性，結合實驗條件和自身經驗，綜合考慮確定適當的抗體稀釋液濃度。

相關產品

凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。