聲波聚焦流式細(xì)胞儀

聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以使用超聲波更好地將細(xì)胞聚焦于一條直線，進(jìn)行激光照射。即使在較高的進(jìn)樣速度下，聲波聚焦技術(shù)也可以精確地將細(xì)胞定位在液流的中心，因此細(xì)胞信號(hào)的變異系數(shù)較小，數(shù)據(jù)質(zhì)量更高。作為對(duì)比，同樣在高進(jìn)樣速度下，傳統(tǒng)的流體動(dòng)力學(xué)聚焦由于鞘液壓力相對(duì)變小，樣本流的中心部分變寬，導(dǎo)致信號(hào)變異系數(shù)增大、數(shù)據(jù)質(zhì)量下降。此外，聲波聚焦的方式允許更高的上樣量，并能夠減少樣品堵塞。聲波聚焦流式細(xì)胞儀可以利用多達(dá)4種激光和14個(gè)熒光通道對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)。

細(xì)胞分選儀

細(xì)胞分選儀是傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀中的一種特殊類型，它允許用戶根據(jù)所需參數(shù)，選擇特定的細(xì)胞群或顆粒群，然后將這些細(xì)胞或顆粒引導(dǎo)到收集容器中，以供進(jìn)一步研究。

細(xì)胞分選儀對(duì)樣品液流進(jìn)行高頻振蕩，以產(chǎn)生液滴來分離細(xì)胞。然后，液滴被賦予正電荷或負(fù)電荷，并通過金屬偏轉(zhuǎn)板，在那里它們根據(jù)電荷被導(dǎo)向一個(gè)特定的收集容器。收集容器可以是管狀、載玻片或板狀(96孔或384孔較為常見)。

細(xì)胞分選儀有兩種類型，石英比色皿型和噴氣管型，它們的不同之處在于激光照射點(diǎn)的位置。石英比色皿型細(xì)胞分選儀具有固定的激光照射線路，更容易為分選做好準(zhǔn)備。噴氣管型細(xì)胞分選儀需要每天對(duì)激光照射線路進(jìn)行校準(zhǔn)，設(shè)置起來更困難，但更適合小顆粒檢測(cè)。

成像細(xì)胞儀

成像流式細(xì)胞儀(IFC)結(jié)合了傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)和熒光顯微鏡系統(tǒng)，這允許在單細(xì)胞和群體細(xì)胞水平上快速分析樣品的形態(tài)和多參數(shù)熒光。IFC可以像共聚焦顯微鏡或熒光顯微鏡那樣跟蹤單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分布，也可以像流式細(xì)胞儀那樣處理大量細(xì)胞。它們?cè)诙喾N應(yīng)用中發(fā)揮關(guān)鍵作用，如細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、共定位研究、細(xì)胞間相互作用、DNA損傷和修復(fù)，以及需要對(duì)大量細(xì)胞的細(xì)胞定位與熒光表達(dá)進(jìn)行協(xié)調(diào)的應(yīng)用。

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀

質(zhì)譜流式細(xì)胞儀結(jié)合了飛行時(shí)間質(zhì)譜儀和流式細(xì)胞儀的功能。使用這種儀器時(shí)，細(xì)胞用重金屬離子標(biāo)記抗體進(jìn)行標(biāo)記，而不是熒光標(biāo)記抗體，并使用時(shí)間飛行質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè)。但質(zhì)譜流式細(xì)胞儀不具備FSC 或 SSC 光檢測(cè)功能，因此無法使用常規(guī)方法檢測(cè)細(xì)胞聚集體。此外，質(zhì)譜流式細(xì)胞術(shù)不具有細(xì)胞自身熒光信號(hào)，試劑不具有與熒光標(biāo)記相關(guān)的發(fā)射光譜重疊，因此不需要補(bǔ)償。然而，樣品在分析過程中會(huì)被破壞，因此無法進(jìn)行細(xì)胞分選，并且采集速率遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀。

用于微珠陣列分析的細(xì)胞儀

多重微珠陣列在分析小體積樣品中的大量分析物方面已變得流行。簡單地說，這些檢測(cè)利用在特定通道中具有已知熒光量的捕獲珠和由單獨(dú)的激光檢測(cè)到的報(bào)告分子，來量化與特定珠相關(guān)的捕獲分析物的數(shù)量。

光譜分析儀

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)的挑戰(zhàn)之一是熒光色素之間的補(bǔ)償(或消除光譜重疊)。一種新型的流式細(xì)胞儀，光譜分析儀就是專門針對(duì)這一問題而設(shè)計(jì)的。光譜分析儀測(cè)量多色樣品中每個(gè)熒光色素的整個(gè)熒光發(fā)射光譜，以創(chuàng)建光譜指紋。然后在分析過程中，每個(gè)光譜是未混合的，為每個(gè)熒光色素提供一個(gè)純信號(hào)。光譜分析正逐漸取代傳統(tǒng)的PMTs作為高維流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)方法。