一、神經(jīng)元染色
神經(jīng)元變性的原因和影響是神經(jīng)科學(xué)家們的主要關(guān)注點(diǎn),目前已有多種檢測(cè)神經(jīng)元變性的方法,包括鍍銀染色和FJC染色方法。
鍍銀染色原理是利用神經(jīng)原纖維的嗜銀性,先用還原劑將神經(jīng)細(xì)胞還原,然后將銀鹽成分與神經(jīng)原纖維發(fā)生沉淀反應(yīng),顯示神經(jīng)原纖維,從而也顯示了細(xì)胞體。
FJC染色是近年來新興的一種神經(jīng)元熒光染色技術(shù),不僅避免了常規(guī)鍍銀染色的繁瑣和高成本,而且可以與其它熒光素標(biāo)記物結(jié)合進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?。相較于其他染料,F(xiàn)JC具有更高的信號(hào)背景比,以及更高的分辨率。而且該染料具有高度抗褪色性,幾乎與所有組織學(xué)處理和染色方案兼容。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
G3260 | 改良神經(jīng)鍍銀染色試劑盒 (Bielschowsky法) | 5×50mL |
G3262 | 退化神經(jīng)元檢測(cè) 試劑盒 | 3×10mL/ 3×50mL |
染色結(jié)果


二、活性鑒別染色
正常腦組織活細(xì)胞中的脫氫酶可以將TTC還原成不溶性的紅色穩(wěn)定的三苯基甲臢(TTF),如果腦組織存在缺血或細(xì)胞死亡,則不能染色或染色較淺。因此可以通過TTC染色來鑒定腦組織梗死區(qū),常用濃度為2%。
伊文斯藍(lán)(Evans Blue)又稱偶氮藍(lán),常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性和細(xì)胞是否存活?;罴?xì)胞因有外排功能而無法被伊文斯藍(lán)染成藍(lán)色,而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。因此可以檢測(cè)血腦屏障通透性。
相關(guān)產(chǎn)品
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
G3005 | TTC染色液(2%) | 100mL/ 500mL |
G1810 | 伊文斯藍(lán)染色液(0.5%) | 100mL/ 500mL |
染色結(jié)果


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