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在日常色譜定量分析中，出現(xiàn)色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴(yán)重影響定量精度，甚至使分析工作無法進(jìn)行，今天來看看拖尾峰異常的原因：
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進(jìn)入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大;
(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進(jìn)樣方式);
(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進(jìn)入色譜柱;
(4)化室的溫度低或偏高;
(5)載氣流量偏低;
(6)進(jìn)樣量大;
(7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣;
(8)進(jìn)樣器(汽化室)，被樣品中高沸點(diǎn)雜質(zhì)或注射墊殘?jiān)廴?/span>;
(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點(diǎn)污染物作用;
(10)補(bǔ)充氣未開或偏低;
(11)色譜柱溫度偏低或失效;
(12)甲烷化Ni催化劑失效;
(13)進(jìn)樣技術(shù)差(如速度不合適);
(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(xiàn)(如誤用被污染的注射針);
(15)無極化電壓(FID)，此時(shí)伴隨靈敏度偏低;
(16)樣品前處理有毛病;
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