單細胞轉(zhuǎn)錄組測序可以研究細胞內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄本的異質(zhì)性和復(fù)雜性，揭示組織/器官/生物體內(nèi)不同細胞類型的組成和功能，目前在胚胎發(fā)育、細胞分化、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤免疫等領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用?；赟MART（Switching mechanism at the 5′ end of the RNA template）技術(shù)的Smart-seq2是主要的單細胞測序技術(shù)之一，具有高靈敏度、全長轉(zhuǎn)錄本覆蓋度、可檢測到稀有轉(zhuǎn)錄本等特點，應(yīng)用場景廣泛。

圖1. Smart-seq2技術(shù)流程圖[1]

但基于平板的Smart-seq2技術(shù)，分析通量低且成本較高，在一定程度上阻礙了其應(yīng)用。為解決這一問題，該技術(shù)的開發(fā)者瑞典卡羅林斯卡學(xué)院的Rickard團隊改進開發(fā)了Smart-seq3技術(shù)[2]，與Smart-seq2相比，Smart-seq3在逆轉(zhuǎn)錄過程中引入了分子編碼（UMI），使轉(zhuǎn)錄本長度增加，靈敏度進一步提高，建庫成本降低十幾倍。但仍然無法同時滿足高通量、高基因檢出能力和低成本的需求，因此該團隊進一步開發(fā)了Smart-seq3xpress[3]。

圖2. Smart-seq3xpress流程圖

表1. Smart-seq2與Smart-seq3xpress比較

Smart-seq3xpress縮小反應(yīng)體系、簡化實驗流程的同時要保證獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，就意味著對建庫的酶原料有著更高的性能要求。翌圣基于自身的分子酶改造平臺——ZymeEditor™對Smart-seq技術(shù)的核心酶原料進行性能改造及工藝優(yōu)化，并可規(guī)?；a(chǎn)，在保證優(yōu)異性能的同時進一步降低實驗成本。

[1] Picelli S, Faridani OR, Bj?rklund AK, Winberg G, Sagasser S, Sandberg R. Full-length RNA-seq from single cells using Smart-seq2. Nat Protoc. 2014;9(1):171-181. 

[2] Hagemann-Jensen M, Ziegenhain C, Chen P, et al. Single-cell RNA counting at allele and isoform resolution using Smart-seq3. Nat Biotechnol. 2020;38(6):708-714. 

[3] Hagemann-Jensen M, Ziegenhain C, Sandberg R. Scalable single-cell RNA sequencing from full transcripts with Smart-seq3xpress. Nat Biotechnol. 2022;40(10):1452-1457.