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            產(chǎn)品推薦：氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱
            	
            
		
            
			
			
			
            
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            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其他文章>正文
            
		
            
	
            
	
            
		
            
			
			
            
				
            
					
            
						
            
						
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            CHO-S 中國倉鼠卵巢細胞(懸?。┖喗?/h1>
							
            
								來源：上海牧榮生物科技有限公司  
								2023年09月06日 10:01  
                                
    
    
    
        
							
            
						
            
						
            
							
            培養(yǎng)基
            CHO-S 全培養(yǎng)基
            傳代方法
            復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
            細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。
            生長條件
            37℃；5%CO2+95%空氣；
            生長特性
            懸浮生長
            存儲條件
            液氮
            安全等級
            0
            形態(tài)
            淋巴母細胞樣，圓形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，多數(shù)聚團，細胞分泌物黑點，無空泡


            
						
            
					
            
										
										
            
						
						  
            
							
            免責(zé)聲明
            
						  
            
						  
              
							
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