方法原理：由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結(jié)合，增大了外表活性劑的溶解度。當(dāng)溫度上升時(shí)，分子運(yùn)動(dòng)劇烈，結(jié)合的水分子逐漸脫離。同時(shí)，溶液中的膠束量增加，當(dāng)溫度升至某值后，發(fā)生相的別離，出現(xiàn)混濁。這種當(dāng)水溶液在溫度升高時(shí)，溶液由清晰透明變?yōu)榛鞚釙r(shí)的溫度即為“濁點(diǎn)”。

參考標(biāo)準(zhǔn)GB/T5559-1993

方法A，B及C，主要適用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定。

方法D和E,主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測(cè)定。

由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑，方法E通常是不適用的。

原理：將規(guī)定濃度的試樣溶液，在測(cè)試條件下加熱至液體不透明，冷卻并不斷攪拌，觀察在不透明消失時(shí)的溫度。

方法A：若試樣的水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在蒸餾水中進(jìn)行測(cè)定。 

方法B：若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí)，則在25％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚水溶液中進(jìn)行測(cè)定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣，以及不溶于25％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))二乙二醇丁醚溶液的試樣。

方法c：若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則需在密封安瓿內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進(jìn)行，以達(dá)到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度。

另外，也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水，按方法A測(cè)定試樣濁點(diǎn)，但測(cè)得的結(jié)果與用安瓿用測(cè)得的結(jié)果不呈簡(jiǎn)單的相關(guān)關(guān)系

 方法D若試樣的酸性水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在濃度f(wàn)(Hcl)一1．omoL／L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行測(cè)定。

方法E：若試樣的酸性水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則在每升含50g正丁醇及o．04g鈣離子(ca2+)的水溶液中進(jìn)行測(cè)定。