這年頭，做科研的不會(huì)做ELISA實(shí)驗(yàn)，都不好意思出門。做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)容易，想要做好ELISA實(shí)驗(yàn)還是有點(diǎn)難度的！求助，做ELISA實(shí)驗(yàn)老是失敗怎么辦？今天為大家總結(jié)ELISA實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，讓大家避免掉入“坑"里，以后的ELISA實(shí)驗(yàn)必定是一路綠燈！

一、ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。ELISA實(shí)驗(yàn)中有三種必要的試劑：

① 固相的抗原或抗體（用于結(jié)合到固相載體上）

② 標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）

③ 作用的底物（顯色劑，用于顯色）

二、ELISA實(shí)驗(yàn)成功七要素：

①成功采集到樣品

②樣品保存妥當(dāng)

③成功復(fù)溫樣品，確保沒有降解

④試劑盒質(zhì)量沒問題

⑤成功做出標(biāo)準(zhǔn)曲線

⑥操作過程沒有出現(xiàn)差錯(cuò)，編號沒有混亂

⑦顯色之后顏色明顯，且在檢測范圍之內(nèi)

三、四種常見ELISA方法

1.直接ELISA

將抗原固定于ELISA板上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。

相較于其它類型的ELISA實(shí)驗(yàn)，直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應(yīng)，測定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的，樣本中的靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白都會(huì)與ELISA板結(jié)合，實(shí)驗(yàn)背景會(huì)比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗，實(shí)驗(yàn)不太靈活。另外由于沒有使用二抗，信號沒有被放大，降低了測定的靈敏度。

2.間接ELISA

先將抗原結(jié)合到ELISA板上，隨后分兩步進(jìn)行檢測：首先加入檢測抗體與抗原特異性結(jié)合，隨后加入酶標(biāo)二抗檢測并利用底物顯色。

與直接ELISA相比，間接ELISA用到酶標(biāo)二抗，具有更高的靈敏度，也需要更少的標(biāo)記抗體，更經(jīng)濟(jì)。間接ELISA還提供了更大的靈活性，因?yàn)椴煌囊豢鼓軌蚺c單一標(biāo)記的二抗一同使用。間接ELISA實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是存在交叉反應(yīng)的可能性（酶標(biāo)二抗直接與抗原結(jié)合），可能會(huì)增加背景，同時(shí)與直接ELISA相比，間接ELISA實(shí)驗(yàn)多了二抗孵育的步驟，實(shí)驗(yàn)周期延長。

3.夾心ELISA

先將捕獲抗體固定于ELISA板孔中，然后加入樣品，接著加入檢測抗體。如果檢測抗體是酶標(biāo)抗體，則可稱為直接夾心ELISA；如果檢測抗體不帶有標(biāo)記，則還需要使用酶標(biāo)二抗與檢測抗體結(jié)合，這種稱為間接夾心ELISA。

夾心ELISA的靈敏度高，它比直接或間接ELISA敏感2-5倍；同時(shí)夾心ELISA使用兩種特異性抗體與抗原結(jié)合，擁有很高的特異性。另外夾心ELISA能夠通過直接或間接的方式進(jìn)行檢測，靈活性較高。夾心ELISA的缺點(diǎn)是對配對抗體要求很高，如果沒有標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒或者已經(jīng)通過測試的配對抗體，則需要進(jìn)行配對抗體定制并進(jìn)行優(yōu)化，因?yàn)榻档筒东@抗體與檢測抗體之間的交叉反應(yīng)是非常重要的。

4.競爭ELISA法

預(yù)先將抗原包被在固相載體上，并加入酶標(biāo)記的特異性抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入待檢抗原（或抗體），如果待檢物是抗原，則待檢抗原與預(yù)先包被在固相載體上的抗原競爭結(jié)合酶標(biāo)抗體；如果待檢測物是抗體，則待檢抗體就與系統(tǒng)中原有的酶標(biāo)抗體競爭結(jié)合包被在固相載體上的抗原。通過洗滌洗掉被競爭結(jié)合的酶標(biāo)抗體，研域后加底物顯色。需要注意的是顯色結(jié)果與待檢抗原（或抗體）的量成反比。

競爭ELISA相對以上介紹的三種方法更復(fù)雜一些，但以上三種ELISA類型都適用于競爭ELISA的形式。其主要優(yōu)點(diǎn)在于可檢測不純的樣品，且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性高，但存在整體敏感性和專一性較差的問題。

四、ELISA常見問題與解決方法

1. 陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果

① 樣品、試劑被污染，或加樣時(shí)操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑，小心操作。

② 酶標(biāo)板洗滌不che底——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒?jié)M板孔，確保能充分洗滌。

③ 抗體量過多導(dǎo)致非特異性結(jié)合——根據(jù)說明書的推薦量使用抗體，稀釋抗體到適當(dāng)濃度。

2．酶標(biāo)板整體背景高

① 抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。

② 底物結(jié)合濃度過高——對底物進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

③ 反應(yīng)時(shí)間過長——當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀數(shù)時(shí)立即使用終止液終止反應(yīng)，適當(dāng)縮短顯色時(shí)間。

④ 底物溶液污染——正常底物溶液應(yīng)是澄清透明的，若出現(xiàn)黃色或其他顏色表明受到污染，應(yīng)更換新的底物溶液。

⑤ 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應(yīng)在避光條件下進(jìn)行。

3. 復(fù)孔之間重復(fù)性差

① 樣品數(shù)量不整齊，加樣時(shí)間有長有短——加重復(fù)孔時(shí)盡量保持加樣時(shí)間與第一次接近。

② 加樣量不一致——樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，并且使用同一移液槍。

③ 洗滌條件、操作人員不一致——重復(fù)測定樣品時(shí)，操作條件、人員應(yīng)盡可能與上次保持一致。

4. 吸光值偏高或偏低

① 樣品中待測抗原含量太低會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低——可嘗試增加樣品使用量。

② 加入抗體量不合適會(huì)造成結(jié)果偏低或偏高——使用建議抗體量或?yàn)榱耸菇Y(jié)果更好盡可能調(diào)整抗體的zui適用量。

③ 孵育時(shí)間太短導(dǎo)致檢測結(jié)果偏低——適當(dāng)延長抗體或抗原的孵育時(shí)間，確保待測樣品與檢測抗體能充分結(jié)合。

④ 孵育溫度不適合——應(yīng)保證抗體在研域適宜條件下進(jìn)行孵育（一般37℃孵育1h）。

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