ai-先藍-糖原(AB-PAS)染液的染色原理

（AB-PAS Stain）

染se原理

中性粘液物質(zhì)含有氨基己糖基，酸性粘液物質(zhì)也含有氨基己糖，并含有各種酸根。前者多見于冒粘膜的表面上皮，十二指腸腸腺、領下腺和前列腺上皮等:后者多見于呼吸道和消化道的杯狀細胞、主動脈壁、軟骨基質(zhì)、角膜和皮膚等。胃粘膜表面上皮分泌中性粘液，而胃的腸腺化生或腸型胃癌細胞分泌酸性粘液，但胃型胃癌的癌細胞則分泌中性粘液。這二種粘液在蘇木素-伊紅染se時較難區(qū)分，而用(AB-PAS)染se時酸性粘液可被先藍染為藍se，中性粘液則可被 PAS染為紅-se。

試劑組成

儲存條件及有效期

室溫密封保存，有效期為 12 個月。試劑二和試劑三應用液若本次實驗未用完，需-20C冰

箱冷凍避光保存。下次實驗臨用前，需平衡到室溫再使用。

樣本處理

石蠟切片

脫蠟:石蠟切片在脫蠟劑中脫蠟 2 次(最好在 37C氣浴箱中進行)，每次 10~15 分鐘。(本

所有無毒環(huán)保拖拉機供應)

梯度入水: 95%、70%、30%乙醇各2 分鐘，蒸餾水2 分鐘

染se步驟

玻片法：

1.蒸餾水稍洗樣本，滴加ai先藍染液染se10~20 分鐘，水洗 30 秒左右；

2.將高碘酸染液滴加在玻片的樣本上，使其全部覆蓋樣本，將此玻片輕輕平放于染se架上，

室溫孵育 10 分鐘。

3. 取出染se玻片，蒸餾水洗玻片2~3 分鐘。

4.玻片未干透前，滴加雪夫試劑于玻片樣本上，用洗耳球將染液吹勻并全部覆蓋樣本，

室溫孵育 3~5 分鐘

5. 孵育結束后，取出染se玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 5 分鐘

6. 滴加蘇木素染se 20~30 秒，流水沖凈，待干后鏡檢。建議封片后觀察.

染缸法：

1.蒸餾水稍洗樣本，將玻片放入ai先藍染液的染缸中染se 10~20 分鐘，水洗 30 秒左右；

2.將玻片放入裝有高碘酸的染缸中，室溫孵育 10 分鐘。

3.取出染se玻片，蒸餾水洗玻片 2~3 分鐘。

4.玻片未干透前，將玻片放入裝有雪夫試劑的染缸中，室溫孵育 3~5分鐘。

5.孵育結束后，取出染se玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 5 分鐘。

6.放入裝有蘇木素染液的染缸中染se 20~30 秒，流水沖凈，待干后鏡檢。建議封片后觀察。

染se結果

酸性粘液物質(zhì)呈藍se，中性粘液物質(zhì)呈紅se，混合粘液物質(zhì)呈紫紅se，細胞核呈淺藍se

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