HL50264.2 v.A

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

主要用途

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A，在HMG-COA合成酶的催化下，使烯醇式乙酰乙酰輔酶A減少致吸光峰值的降低，即采用光度法來(lái)測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液、微粒體，或純化酶樣品3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶的活性檢測(cè)，以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

3-羥-3-甲戊二酰輔酶A合成酶（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA synthase；HMGS；EC2.3.3.10）屬于酰基縮合酶（acyl condensing enzyme）家屬中的成員之一，是膽固醇通路和甲戊二羥酸通路的重要的限速酶之一，調(diào)節(jié)膽固醇、類異戊二烯脂以及酮體分子的產(chǎn)生，受到固醇和非固醇分子的反饋抑制。HMG-COA合成酶存在于各種動(dòng)物、昆蟲(chóng)、植物、真菌，以及某些細(xì)菌中。通過(guò)催化乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A的生物克萊森縮合反應(yīng)（Claisen Condensation），生成3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA；HMG）。動(dòng)物HMG-COA合成酶分成兩種亞型：線粒體型和胞漿型。線粒體型占主要，與酮體生成相關(guān)，而胞漿型與膽固醇和類異戊二烯脂生物合成相關(guān)。細(xì)菌HMG-COA合成酶與細(xì)胞壁合成、電子傳遞等有關(guān)，例如十一癸烯醇（undecaprenol）、甲萘醌（Menaquinone）和泛醌（ubiquinone）等分子合成。HMG-COA合成酶異常，會(huì)導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒（diabetic ketoacidosis；DKA）。 基于底物乙酰輔酶A和乙酰乙酰輔酶A，在HMG-COA合成酶的催化下，縮合產(chǎn)生3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA），其烯醇式（enol form）乙酰乙酰輔酶A的減少，通過(guò)吸光峰值的降低變化（303nm 波長(zhǎng)），來(lái)定量分析3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶的活性。3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶反應(yīng)系統(tǒng)為：

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A）        毫升

裂解液（Reagent B）        毫升

緩沖液（Reagent C）        毫升

反應(yīng)液（Reagent D）        微升

陰性液（Reagent E）          微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)              1份

保存方式

保存裂解液（Reagent B）、緩沖液（Reagent C）、反應(yīng)液（Reagent D）和底物液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應(yīng)液（Reagent D）和底物液（Reagent E）避免光照；有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于光度分析

實(shí)驗(yàn)步驟

一、 樣品準(zhǔn)備

1． 手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重500毫克

2． （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管

3． （選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗

4． （選擇步驟）抽去清理液

5． 移入到一個(gè)液氮凍存管

6． 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜

7． 次日從液氮罐里取出，即刻（最快速度）用研磨棒碾碎組織成粉末狀（注意：切莫使組織凍融）

8． 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管

9． 加入置于冰槽里的xx微升裂解液（Reagent B） 

10． 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒，充分混勻

11． 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘，期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒（注意：如需暫時(shí)停止，放進(jìn)－70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>）

12． 即刻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g

13． 小心移取上清液到新的無(wú)菌的1.5毫升離心管 

14． 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）

15． 放進(jìn)－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

二、 測(cè)定準(zhǔn)備

1． 開(kāi)啟并設(shè)定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長(zhǎng)303nm，間隔5分鐘，讀數(shù)2次（共10分鐘），并置零

2． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化 

3． 緩沖液（Reagent C）室溫下均衡溫度

三、 背景對(duì)照測(cè)定

1． 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升反應(yīng)液（Reagent D）

3． 上下傾倒數(shù)次，混勻

4． 在30℃溫度下孵育3分鐘

5． 加入xx微升陰性液（Reagent E）

6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）

7． 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為背景空對(duì)照（0分鐘讀數(shù)－10分鐘讀數(shù)）

四、 樣品測(cè)定

1． 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入xx微升反應(yīng)液（Reagent D）

3． 上下傾倒數(shù)次，混勻

4． 在30℃溫度下孵育3分鐘

5． 加入20微升待測(cè)樣品（200微克蛋白）（注意：樣品須清澈）

6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）

7． 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品讀數(shù)（0分鐘讀數(shù)－10分鐘讀數(shù)）

五、計(jì)算樣品活性

六、 酶標(biāo)儀測(cè)定

1． 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照和樣品

2． 分別移取xx微升緩沖液（Reagent C）到96孔板里

3． 分別加入xx微升反應(yīng)液（Reagent D）

4． 輕輕搖動(dòng)96孔板

5． 在30℃溫度下孵育3分鐘

6． 分別加入xx微升陰性液（Reagent E）或待測(cè)樣品（200微克蛋白）到相應(yīng)孔里（注意：樣品須清澈）

7． 輕輕搖動(dòng)96孔板

8． 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)：0分鐘讀數(shù)和10分鐘讀數(shù)

9． 活性計(jì)算：

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括背景對(duì)照

2． 操作時(shí)，須戴手套

3． 系統(tǒng)操作過(guò)程中，背景測(cè)定只需1次

4． 建議使用比色皿測(cè)定

5． 樣品須澄清，至關(guān)重要

6． 加樣后3秒內(nèi)光度測(cè)定

7． 測(cè)定值由高到低變化；測(cè)定持續(xù)10分鐘

8． 光度測(cè)定后，比色皿須清洗

9． 樣本測(cè)定0分鐘讀數(shù)高于10分鐘讀數(shù)表明具有酶活性

10． 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為200微克/20微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）

11． 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低，可以調(diào)整樣品濃度

12． 3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶單位活性定義為：在30℃，pH 7.8條件下，每分鐘內(nèi)縮合產(chǎn)生3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG）所需的酶量作為一個(gè)活性單位

13． 本公司提供系列甲戊二羥酸（MEVALONATE）通路分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感