近日，陳老師收集了2023年第四季度近30個單位發(fā)表的40余篇國內文章（文獻列表見文末），就讓我們一起看看，哪個應用最熱門吧。

從文章的分布單位來看，很多單位在一個季度里就應用Incucyte® 發(fā)表了多篇文章，比如中山大學附屬五院、澳門大學、百奧賽圖等。利用Incucyte® 可以高效地獲取實時細胞信息、快速獲得可信的研究成果，并且簡單易用，能在短時間內生成多個精確數(shù)據(jù)，是文章發(fā)表的利器！也是實實在在可以買得起、用得好的儀器！

接下來，陳老師就選幾篇帶有新應用的國內文章為大家一一介紹：

自噬與鼻咽癌（NPC）放射耐藥有關。復制蛋白A1（RPA1）和RPA3是RPA復合物的底物，是逆轉鼻咽癌放射耐藥性的潛在治療靶點。然而，RPA在自噬中的作用尚未明確。為了揭示NPC細胞中RPA抑制劑（RPAi）藥理學和細胞毒性機制，以及RPAi介導的自噬調節(jié)NPC放射敏感性的潛在機制。文章鑒定了一種有效的RPAi（HAMNO），它在體外對NPC細胞系的放射敏感性增強和增殖抑制顯著相關。并發(fā)現(xiàn)RPAi通過誘導自噬流動、AMPK/mTOR通路激活和降低糖酵解功能的自噬相關基因轉錄等多個水平上誘導自噬。將氯喹（CQ）治療或基因抑制自噬調節(jié)因子ATG5和RPAi治療相結合，可以協(xié)同抑制自噬，在增強NPC對輻射的抗腫瘤反應方面比單獨使用任何一種方法更有效。本研究提出了一種新的治療策略，同時破壞RPA和自噬過程的藥理學抑制劑可提高鼻咽癌對輻射的反應性。Incucyte® 在該文中被用來檢測腫瘤細胞、腫瘤球在藥物處理下的增殖、以及葡萄糖的內吞等多個應用。

線粒體損傷的增加在許多神經退行性疾病中起著關鍵作用，例如帕金森?。≒D）和唐氏綜合征（DS）。因此，小分子化合物增強線粒體降解可能為解決這些疾病提供有希望的新策略。這篇文章探索了通過自噬拴系化合物（ATTEC）將線粒體靶向自噬來誘導線粒體清除的策略。證明雙功能化合物（mT1）同時與線粒體外膜蛋白 TSPO 和自噬體蛋白 LC3B 結合，可能會增強自噬體對受損線粒體的吞噬和隨后的自噬降解。初步實驗表明，mT1 在 PD 細胞模型和 DS模型中都減弱了疾病相關表型。本文證明了雙功能ATTECs降解線粒體的可能性，這證實了ATTECs降解細胞器的能力，并為干預線粒體相關疾病提供了潛在的新策略。Keima 是一種對 pH 敏感的雙激發(fā)熒光蛋白，對溶酶體蛋白酶具有抗性。酸性pH值下在620 nm處具有單個發(fā)射峰。Mito-Keima 通過線粒體的色素 c 氧化酶亞基 VIII （COX VIII）的靶向序列在線粒體上特異性表達。mito-Keima 可以指示線粒體是否已進入溶酶體（pH 4.5）。本文通過Incucyte®和Keima來檢測線粒體自噬水平。

非程序性巨噬細胞極化，尤其是促炎性巨噬細胞的長時間激活，與糖尿病目標的傷口愈合延遲有關。巨噬細胞來源的外泌體攜帶多種microRNA（miRNA），參與傷口愈合的不同階段。骨髓來源的原代巨噬細胞BMDM（M0-Exos）、干擾素γ加脂多糖極化 BMDM（M1-Exos） 和白細胞介素-4 極化 BMDM（M2-Exos） 中分離出外泌體。與 M0-Exos 相比，M1-Exos 損害了人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）的遷移和微管形成，而 M2-Exos 表現(xiàn)出相反的效果。共鑒定出 63 個 miRNA 在源自極化 BMDM 的外泌體中差異表達。其中，miRNA-155-5p在M1-Exos中高表達，阻斷了HUVECs的血管生成。此外，miRNA-155-5p 直接與生長分化因子 6（GDF6） mRNA 的 3′ UTR 結合以抑制其蛋白表達。這項研究破譯了極化巨噬細胞外泌體中miRNA的表達譜。M2樣巨噬細胞衍生的外泌體和miRNA-155-5p抑制劑可能是治療糖尿病足潰瘍的有前途的藥物。

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-參考文獻-

[1] Targeting RPA promotes autophagic flux and the antitumor response to radiation in nasopharyngeal carcinoma. Journal of Translational Medicine，2023

[2] Targeted clearance of mitochondria by an autophagy-tethering compound (ATTEC) and its potential therapeutic effects.Science Bulletin.Volume 68, Issue 23, 15 December 2023, Pages 3013-3026

[3] Exosomal miRNA-155-5p from M1-polarized macrophages suppresses angiogenesis by targeting GDF6 to interrupt diabetic wound healing.Molecular Therapy - Nucleic Acids.Volume 34, 12 December 2023, 102074