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            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>專業(yè)論文>正文
            
		
            
	
            
	
            
		
            
			
			
            
				
            
					
            
						
            
						
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            實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做
            
							
            
								來源：北京綠野創(chuàng)能機電設(shè)備有限公司  
								2024年03月05日 14:58  
                                
    
    
    
        
							
            
						
            
						
            
							
            實驗室可使用一系列技術(shù)來識別可能影響實驗室目標的不確定性，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表。

            實驗室參照 CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應(yīng)領(lǐng)域的應(yīng)用說明，主要從6個方面系要求
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            通用要求
            組織結(jié)構(gòu)、競爭壓力引發(fā)的公正性風險；
            實驗人員人為提高或 降低實驗結(jié)果不確定度，影響符合性判定；
            人員在實驗儀器設(shè)備生產(chǎn)公司或代理機構(gòu)兼職引發(fā)的公正性風險；
            實驗人員使用相關(guān)實驗數(shù)據(jù)發(fā)表論文引發(fā)的保密性風險；
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            結(jié)構(gòu)要求
            法律地位是否明確；崗位職責分配的合理性；
            一人兼任質(zhì)量負責人和技術(shù)負責人引發(fā)的崗位職責風險；
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            資源要求
            環(huán)境設(shè)施、儀器設(shè)備租賃合同的權(quán)屬關(guān)系；
            實驗業(yè)務(wù)人力儲備與實驗項目數(shù)量相匹配情況；
            操作超常規(guī)樣品數(shù)量的實驗工作；
            授權(quán)簽字人授權(quán)多個領(lǐng) 域，對新發(fā)布實施實驗方法的熟悉程度；
            實驗人員對新領(lǐng)域或多個新項目崗位資格的培 訓效果；
            醫(yī)學、電離輻射等實驗領(lǐng)域?qū)β殬I(yè)健康安全、應(yīng)急能力的培訓效果；
            未采用自動監(jiān)測/記錄裝置監(jiān)測和記錄環(huán)境條件的時間間隔；
            防止測量設(shè)備被意外調(diào)整的措施的可操作性、合理性；
            實驗高準確度等級測量設(shè)備時，參考值或修正因子的更新與應(yīng)用；
            選擇多參數(shù)、高準確度等級測量設(shè)備實驗服務(wù)供應(yīng)商的適宜性；
            確認實校準書真?zhèn)畏绞降目刹僮餍?、時效性；
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            過程要求
            與客戶簽訂合同的變更、偏離、違約等約定事項；
            技術(shù)負責人或授權(quán)簽字人對實驗方法偏離的熟悉程度，特別是現(xiàn)場實驗；
            實驗方法查新及實驗方法 控制清單更新的時間間隔；
            獲取部門、行業(yè)或地方實驗方法查新的路徑；
            實驗作業(yè)指導書或?qū)嶒灱殑t的制定及詳細程度，特別是現(xiàn)場實驗；
            實驗方法驗證的全面性和有效性；
            實驗結(jié)果的不確定度評定，特別是現(xiàn)場實驗；
            數(shù)字化信息管理系統(tǒng)及數(shù)據(jù)的安全性、可靠性；
            制定期間核查方案的合理性；
            選擇參加能力驗證活動的適宜性；
            實驗證書符合性聲明采用判定規(guī)則的合理性；
            實驗室間比對采用的比對方案的合理性；
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            管理體系要求
            質(zhì)量目標的合理性和可實現(xiàn)性；
            內(nèi)部審核策劃的合理性及 發(fā)現(xiàn)不符合項的能力；
            內(nèi)審員兼任多崗位引發(fā)的內(nèi)部審核工作的獨立性風險；
            管理評審策劃的合理性及輸入的完整性、有效性；
            現(xiàn)場實驗管理體系文件的全面性、可操作性；
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            其他要求
            向 CNAS 秘書處提出實驗室名稱、地址、授權(quán)簽字人等變更申請的及時性；
            填報 CNAS-AL06 領(lǐng)域代碼與申請技術(shù)能力的符合性；
            對于固定場所已獲認可、但現(xiàn)場 實驗未獲認可的實驗項目，實驗室開展現(xiàn)場實驗時引發(fā)的誤用認可標識的風險；
            不管風險源是否在實驗室控制范圍內(nèi)，都宜對風險進行識別，識別時要掌握相關(guān)的和最新的信息，關(guān)注已經(jīng)發(fā)生的風險事件，特別是新近發(fā)生的風險事件。



            
						
            
					
            
										
										
            
						
						  
            
							
            免責聲明
            
						  
            
						  
              
							
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