BioDynami NGS文庫環(huán)化試劑盒——MGI平臺(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱:BioDynami NGS文庫環(huán)化試劑盒——MGI平臺(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品簡介:BioDynami NGS文庫環(huán)化試劑盒是用于高通量測序平臺的建庫試劑盒,它能夠幫助研究者制備適用于Illumina或其他NGS平臺的文庫。這些試劑盒通常包含一系列優(yōu)化的酶和反應(yīng)緩沖液,用于從不同類型和質(zhì)量的DNA樣本中構(gòu)建測序文庫。它們通過改進(jìn)DNA片段末端修復(fù)和加A效率,以及提高接頭連接效率,確保了高質(zhì)量的文庫構(gòu)建。此外,一些試劑盒還采用了高保真酶,以提高擴(kuò)增的均一性和保真性,從而獲得優(yōu)異的測序數(shù)據(jù)。
操作步驟:
步驟1:熱變性
(1) 將21μl的DNA文庫(100-300ng)加入到PCR管/板中并密封管/板。
(2) 將文庫在95°C下加熱3分鐘,然后在冰上冷卻。
步驟2:循環(huán)
(1)將以下內(nèi)容添加到變性庫中。需要緩慢移取粘性LG2緩沖液精確等分。
LG2緩沖液 | 8 μl |
LG2酶 | 1 μl |
LG2酶 | 9 μl |
(2)用移液管混合十次。
(3) 在37°C下培養(yǎng)20分鐘。立即進(jìn)行步驟3。
步驟3:增補(bǔ)
(1) 將以下物質(zhì)加入步驟2的反應(yīng)混合物中。
LG3緩沖器 | 19 μl |
LG3酶 | 1 μl |
總計(jì) | 20 μl |
(2) 用移液管混合十次。
(3) 在37°C下培養(yǎng)30分鐘。立即進(jìn)行步驟4。
第4步:凈化
(1) 重新懸浮磁珠,將100 μl轉(zhuǎn)移到上述反應(yīng)混合物中,通過移液管混合并孵育3分鐘。
(2) 將平板裝在磁鐵上,孵育2分鐘,小心丟棄上清液。全部刪除殘余上清液而不干擾珠粒。
(3) 加入180 μl 80%乙醇,孵育30 se
產(chǎn)品選購:
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 產(chǎn)品規(guī)格 |
NGS Library Circularization Kit (MGI platform) | 34112S | 24 reactions |
NGS Library Circularization Kit (MGI platform) | 34112L | 96 reactions |
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