國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）發(fā)布的關(guān)于基因治療產(chǎn)品指導(dǎo)原則中明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200 bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10 ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3 ng/劑量。

為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應(yīng)法規(guī)要求，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關(guān)鍵步驟顯得至關(guān)重要。

隨著生產(chǎn)工藝復(fù)雜性不斷升高，在高鹽環(huán)境下有效去除殘留核酸面臨眾多新的挑戰(zhàn)：

為滿足在高鹽環(huán)境下能夠提高AAV病毒純化回收率及高效去除殘留核酸，翌圣生物依托酶改造平臺，自主開發(fā)出耐高鹽全能核酸酶，在500 mM高鹽環(huán)境中仍有高酶活，有效解決高鹽環(huán)境去除殘留核酸困難的問題。

Salt Active UltraNuclease GMP-grade（耐高鹽全能核酸酶）是一種來源于海洋微生物的重組非特異性核酸內(nèi)切酶，與UltraNuclease相比在500 mM Na+條件下具有最佳活性，在高鹽環(huán)境中，有效去除核酸污染。本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表達純化，應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，能夠有效去除宿主殘留核酸，保證生物制品功效及安全性。

產(chǎn)品滿足審計需求，目前已助力多家企業(yè)順利完成IND申報，項目經(jīng)驗豐富。

耐高鹽全能核酸酶在Na+濃度為500 mM時酶活最佳，較常規(guī)全能核酸酶而言，在高鹽環(huán)境下更有優(yōu)勢。

更多檢測指標(biāo)可發(fā)送郵件獲取

案例描述：相同質(zhì)粒樣本經(jīng)不同廠家酶處理，通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質(zhì)粒消化效果

1、 陰性對照 ，2、競品S ，3、競品H ，4、Yeasen ，5、競品K

結(jié)果：Yeasen 產(chǎn)品在4個品牌平行測試中，酶切效果好。

案例描述：病毒生產(chǎn)中，高鹽環(huán)境下（400 mM）經(jīng)Yeasen和競品A同時進行消化，通過qPCR檢測293宿主殘留核酸。

結(jié)果：Yeasen 耐高鹽全能核酸酶性能優(yōu)于國外耐高鹽競品；

為了匹配耐高鹽全能核酸酶的使用，翌圣生物也自主研發(fā)了能夠特異性檢測耐高鹽全能核酸酶檢測試劑盒，能夠有效檢測出酶的殘留，降低風(fēng)險。翌圣耐高鹽全能核酸酶殘留檢測試劑盒驗證方法參考2020中國藥典<9101>分析方法驗證指導(dǎo)原則進行研發(fā)生產(chǎn)，嚴(yán)格按照要點要求進行多指標(biāo)檢測（線性范圍、專屬性、準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度、加速穩(wěn)定性等）。

耐高鹽全能核酸酶殘留檢測試劑盒可特異性檢測耐高鹽全能核酸酶，試劑盒檢測靈敏度為0.047 ng/mL，線性檢測范圍是0.047-3 ng/mL。

翌圣生物始終以高標(biāo)準(zhǔn)和高質(zhì)量要求自己，目前已建立了完善的質(zhì)量體系，確保產(chǎn)品一致性、可靠性，并滿足中外項目申報的需求。

翌圣生物致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品，具有較好的批間一致性，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠；所有產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)都符合ISO13485質(zhì)量管理體系，按照GMP要求生產(chǎn)；產(chǎn)品原輔料均嚴(yán)格把控，符合GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，能夠滿足客戶文件審計及現(xiàn)場審計需求；武漢GMP生產(chǎn)基地配備工業(yè)級AKTA純化與理化分析設(shè)備、百升級高密度發(fā)酵機組、萬級標(biāo)準(zhǔn)潔凈車間、自動化生產(chǎn)線，基地占地3000平，單次發(fā)酵可達800 L。