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            高效液相色譜法檢測黃曲霉毒素M1操作規(guī)程

            來源:青島普瑞邦生物工程有限公司   2024年05月16日 09:06  

            高效液相色譜法檢測黃曲霉毒素M1操作規(guī)程

            泰樂祺科技-高效液相色譜法檢測黃曲霉毒素M1操作規(guī)程

            作為國內(nèi)專業(yè)從事霉菌毒素檢測技術(shù)與產(chǎn)品服務(wù)的主要供應(yīng)商之一, 近年來泰樂祺檢測應(yīng)用實驗室重點關(guān)注食品安全事件尤其是涉及霉菌毒素安全等檢測技術(shù)問題,以期望快速提出解決方案。針對近期奶中出現(xiàn)的黃曲霉毒素M1超標問題,泰樂祺科技提出以下快速解決方案。

            1. 儀器

            1.1 高效液相色譜儀配熒光檢測器

            1.2 震蕩器(或高速攪拌器)

            1.3 高速離心機

            2. 試劑與試液

            2.1 色譜甲醇

            2.2 蒸餾水

            2.3 乙腈+水(25+75

            2.4 石油醚

            2.5 10%乙腈

            2.6 氫氧化鈉溶液(0.5mol/L

            玻璃纖維濾紙(PriboFast免疫親和柱免費贈送)

            3. 測定法

            本法系用高效液相色譜法(GB/T 18980-2003)測定牛奶,奶粉等產(chǎn)品中的黃曲霉毒素M1,除另有規(guī)定外,按下列方法測定。

            3.1 色譜條件

            色譜柱:C18柱,150×4.6mm,5um

            檢測器:熒光檢測器;激發(fā)波長365nm,發(fā)射波長435nm;

            流動相:乙腈-水(2575

             速:1.0ml/min

            進樣量:20ul

             溫:室溫

            3.2  標準品溶液的配制

            取黃曲霉毒素M1標準品,用乙腈稀釋成0.5ug/ml的標準儲備液。根據(jù)使用需要,準確吸取10μl、20μl50μl、100μl、200μl的黃曲霉毒素標準儲備液,置5ml的容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,配成相當于1ng/ml、2g/ml5ng/ml、10g/ml、20ng/ml的標準工作液,即得。

            3.3  樣品前處理

            3.3.1牛奶

            100mL牛奶水浴加熱至40℃

            4000r/min離心15min,收集50mL清澈液待用;

            3.3.2乳粉和粉狀嬰幼兒配方食品

            稱取10g奶粉樣品,將100mL50℃水多次少量加入,攪拌,使奶粉充分溶解;

            6000r/min離心15min,收集50mL清澈液待用;

            3.3.3發(fā)酵乳(包括固體狀、半固體狀和帶果肉型)

            稱取60 g混勻的試樣,用0.5 mol/L 的氫氧化鈉溶液在酸度計指示下調(diào)pH7.4;

            用高速均質(zhì)器在 9500 轉(zhuǎn)/分鐘,高速勻漿5 min

            水浴加熱至40℃;

            4000r/min離心15min,收集50mL清澈液待用

            3.3.4干酪

            稱取經(jīng)切細、過10目圓孔篩混勻的試樣5g置于50 mL離心管中,加2 mL水和30 mL甲醇;

            用高速均質(zhì)器在 9500r/分鐘,高速勻漿5 min;

            超聲提取30 min;

            6000r/分鐘下離心15 min,收集上清液并移入250 mL分液漏斗中。

            在分液漏斗中加入30 mL石油醚,振搖2 min;

            待分層后,將下層移于50 mL燒杯中,棄去石油醚層。

            重復(fù)用石油醚提取2次;。

            將下層溶液移到100 mL圓底燒瓶中,減壓濃縮至約2 mL;

            濃縮液倒入離心管中,燒瓶用乙腈-水溶液(1+4) 5 mL2次洗滌,洗滌液一并倒入50 mL離心管中;

            加水稀釋至約50 mL,在6000 轉(zhuǎn)/分鐘下離心 5 min,上清液供凈化處理。

            3.3.5奶油

            稱取5g試樣,置于50 mL燒杯中;

            20 mL石油醚將其溶解并移于250mL具塞錐形瓶中。

            20 mL水和30 mL甲醇,振蕩30 min后,將全部液體移于分液漏斗中;

            待分層后,將下層溶液全部移到100 mL圓底燒瓶中,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓濃縮至約5 mL,加水稀釋至約50mL,供凈化處理。

            3.4  供試品溶液的制備

            3.4.1 PriboFast® 黃曲霉毒素M1免疫親和柱的操作

            將免疫親和柱連接于50.0mL玻璃注射器下。準確移取50.0mL凈化溶液注入玻璃注射器;

            將空氣壓力泵與注射器連接,調(diào)節(jié)壓力使溶液以約2-3mL/min流速緩慢通過免疫親和柱,直至23mL空氣通過柱體;

            更換10ml注射器與親和柱連接,在注射器中加入10ml水,調(diào)節(jié)壓力使水以約6mL/min流速清洗親和柱。

            準確加入4mL色譜級乙腈洗脫,流速為1 mL/min2mL/min,收集全部洗脫液于玻璃試管中,供檢測用。(建議將乙腈的量分2-4次加入。每次加入后,要讓甲醇充分浸泡柱子里的凝膠2分鐘。洗脫后的乙腈溶液,最好是水浴30℃加熱吹近干。用10%乙腈定容后上液相)

            3.5 測定

            精密量取1ng/ml2g/ml、5ng/ml10g/ml、20ng/ml的標準工作液各20ul,注入液相色譜儀,測定峰面積,以峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。另精密量取供試品溶液20ul,注入液相色譜儀,測定峰面積,從標準曲線上讀出供試品中相當于黃曲霉毒素M1的量,計算,即得。

            1.本實驗應(yīng)有相應(yīng)的安全、防護措施,并不得污染環(huán)境。

            2.殘留有黃曲霉毒素M1的廢液或廢渣的玻璃器皿,應(yīng)置于專用貯存容器(裝有10%氯酸鈉溶液)內(nèi),浸泡24小時以上,再用清水將玻璃器皿沖洗干凈。



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