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            一次性醫(yī)療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

            來源:濟南精測電子科技有限公司   2024年07月27日 15:56  

            一次性醫(yī)療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

                (石墨爐原子吸收分光光度計分析法)

            應用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個品種,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導管(如尿管、引導流管等)、麻醉器械等,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進入人體血液和組織,相對于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴重。原子吸收分光光度計法測定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。

            1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學方法

            2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法

            3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

            4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測定一次性輸液容器中的鎘

            5. 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結(jié)果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結(jié)論:一次性使用注射器浸提液中重金屬含量低于量指標.

            6. 注射器是臨床上廣泛使用的醫(yī)療器械,其主要由芯桿、活塞、外套與注射針構(gòu)成。其中的注射針頭,重金屬含量超標對人體有極大的危害,必須對其嚴格控制,為了考查其質(zhì)量,保障公眾用械安全,我們采用原子吸收法對注射針頭中可萃取的鉛、鎘、銅、錫、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進行了考查。


            二、測定條件

            1、火焰法

            元素

            波長(nm

            狹縫(nm

            燈電流(mA

            背景校正方式

            銅(Cu

            324.8

            0.2

            2.0

            鎘(Cd

            228.8

            0.2

            2.0

            222石墨爐法

            元素

            波長(nm

            狹縫(nm

            燈電流(mA

            背景校正方式

            進樣量(μL

            石墨管類型

            鉻(Cr

            357.9

            0.2

            3

            20

            熱解/平臺

            鉛(Pb

            283.3

            0.4

            2

            10

            熱解/平臺

            鋇(Ba

            553.6

            0.2

            12

            20

            熱解

            錫(Sn

            286.3

            0.4

            4

            20

            熱解/平臺

             

            元素

            干燥

            灰化

            原子化

            凈化

            鉻(Cr

            100-120/40-50s

            1100/10-20s

            2450/5s

            2600/5s

            鉛(Pb

            100-120/40-50s

            400/20s

            1800/5s

            2000/5s

            鋇(Ba

            100-120/40-50s

            1100/20s

            2800/4s

            2900/5s

            錫(Sn

            100-120/40-50s

            900/10-20s

            2400/4s

            2600/5s

            三、測定方法

            1 檢驗液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

            2、標準曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

            火焰法測定銅、鉻標準曲線

            元素

            STD-1   mg/L

            STD-2   mg/L

            STD-3   mg/L

            STD-4   mg/L

            STD-5   mg/L

            STD-6   mg/L

            銅(Cu

            0

            0.10

            0.20

            0.50

            0.80

            1.0

            鎘(Cd

            0

            0.02

            0.04

            0.08

            0.10

            0.2

            石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線

            元素

            STD-1μg/L

            STD-2μg/L

            STD-3   μg/L

            STD-4μg/L

            STD-5   μg/L

            STD-6μg/L

            鉻(Cr

            0

            2.00

            4.00

            8.00

            12.0

            16.0

            鉛(Pb

            0

            5.00

            10.0

            20.0

            30.0

            40.0

            鋇(Ba

            0

            25.0

            50.0

            75.0

            100.0

            /

            錫(Sn

            0

            10.0

            20.0

            30.0

            40.0

            /




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