狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>工作原理>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            NMR的定量分析方法

            來源:蘇州市萊頓科學(xué)儀器有限公司   2009年08月06日 13:31  

            NMR的定量分析方法

            與其他光譜方法相同,NMR定量分析是通過比較不同的吸收峰強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)的。在進(jìn)行NMR定量分析時(shí),對于確定的核(如質(zhì)子),其信號強(qiáng)度與產(chǎn)生該信號的核(如質(zhì)子)的數(shù)目成正比,而與核的化學(xué)性質(zhì)無關(guān),故一般只要對該化合物中某一基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積進(jìn)行比較,即可求出其含量。當(dāng)分析混合物時(shí),利用內(nèi)標(biāo)法或相對比較法分析混合物中某一化合物時(shí),無需該化合物的純品作為對照標(biāo)品。內(nèi)標(biāo)法只要找一合適的內(nèi)標(biāo)物進(jìn)行比較就可求出其含量;而采用各個(gè)組分的各自基團(tuán)上質(zhì)子產(chǎn)生的吸收峰強(qiáng)度進(jìn)行相對比較,便可求得其相對含量。因此,在測量峰面積或峰高以前,必需了解化合物的各組成基團(tuán)上質(zhì)子所產(chǎn)生共振峰的相對位置,也就是它們的化學(xué)位移值,并選擇一個(gè)合適的峰作為測量峰。

            USP24)采用的NMR定量分析方法主要有兩種:

            1、內(nèi)標(biāo)法(測量法):

            此法為NMR分析zui常用的方法,它與GC內(nèi)標(biāo)法相似,在樣品溶液中,直接加入一定量的內(nèi)標(biāo)物后,進(jìn)行NMR光譜測定。將樣品基團(tuán)上的質(zhì)子引起的共振峰面積進(jìn)行比較,當(dāng)樣品與內(nèi)標(biāo)均經(jīng)精密稱重時(shí),則樣品的重量()可由下式求得:

            =Ws×Ax/As×E/Es

            式中,Ws為內(nèi)標(biāo)物重量;Ax為樣品峰面積;As為內(nèi)標(biāo)物峰面積;E為樣品在該化學(xué)位移處的質(zhì)子當(dāng)量,即E=樣品分子量/產(chǎn)生該共振峰的基團(tuán)中的質(zhì)子數(shù);Es為內(nèi)標(biāo)物在該化學(xué)位移處的質(zhì)子當(dāng)量,即Es=內(nèi)標(biāo)物分子量/產(chǎn)生該共振峰的基團(tuán)中的質(zhì)子數(shù)。若樣品稱重為W,則百分含量=/W×100%

            對內(nèi)標(biāo)物的要求:一個(gè)較好的內(nèi)標(biāo)物至少應(yīng)具備以下性質(zhì):不應(yīng)與樣品中任何組分相互作用。能產(chǎn)生單一的共振峰。在掃描的磁場區(qū)域中,參比共振峰與樣品峰的位置至少有30Hz間隔。應(yīng)能溶于分析溶劑中。應(yīng)有盡可能小的質(zhì)子當(dāng)量(Es)。NMR定量分析常用的內(nèi)標(biāo)物有:六甲基三硅氧烷(0.15ppm);三噁烷(5.10ppm);吡嗪(8.51ppm);苯或苯甲酸芐酯(5.3ppm處,芐基質(zhì)子的吸收峰),適用于非芳香化合物;馬來酸適用于非鏈烯氫化合物。

            2、相對測量法:

            當(dāng)不能獲得樣品的純品或合適的內(nèi)標(biāo)物時(shí),可用相對測量法進(jìn)行分析。計(jì)算含量是以基團(tuán)上的一個(gè)質(zhì)子引起的吸收峰面積(A1/n1)和雜質(zhì)基團(tuán)上一個(gè)質(zhì)子引起的吸收峰面積(A2/n2)進(jìn)行比較,然后按下式計(jì)算樣品與該雜質(zhì)的相對百分含量:

            樣品的相對百分含量= {(A1/n1/〔(A1/n1+A2/n2)〕}×100%

            式中,n1,n2是基團(tuán)的質(zhì)子數(shù)。

            NMR定量分析方法簡單、快速、專屬性高和不破壞被測樣品,可選擇性地測定混合藥物或藥物制劑中的組分乃至藥物的立體異構(gòu)體。只要樣品中每個(gè)組分有一個(gè)或一組特征的、且不重疊的吸收峰存在時(shí),一般都有可能應(yīng)用NMR方法進(jìn)行定量分析。

            D Offset(基線位置的突然改變
            1
            電源電壓波動 使用穩(wěn)壓器
            2
            電路接口處連接不好 檢查,清洗其接口處,擰緊接口
            3
            進(jìn)樣口被污染
            4
            色譜柱被污染
            5
            毛細(xì)管末端插入檢測器太深
            6
            檢測器被污染
            E
            毛刺
            1
            電磁干擾 關(guān)閉電磁干擾源
            2
            顆粒污染進(jìn)入檢測器
            3
            氣路密封松動,氣體泄露 擰緊松動的密封
            4
            檢測器內(nèi)部電路接口或輸入,輸出信號接口松動 檢查,清洗,擰緊接口,更換之
            積塵或被腐蝕
            F Wander(
            低頻率的噪音
            1
            溫度,壓力等環(huán)境條件的波動 找到環(huán)境因素變化與基線的關(guān)系,然后穩(wěn)定之
            2
            溫度控制漂移 測量檢測器的溫度
            3
            載氣中含雜質(zhì)溫度穩(wěn)定時(shí)更換載氣或氣體凈化器
            4
            進(jìn)樣口被污染
            5
            毛細(xì)管被污染
            6
            氣體流速控制失靈 清洗或更換氣體

            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618