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PART 一
取材注意事項

細胞樣本
● 觀察細胞狀態(tài),細胞密度不要超過70%,棄去培養(yǎng)基,加入恢復(fù)至室溫電鏡固定液(貨號:P1126)。
● 常溫避光固定5min左右,用細胞刮刀大約斜45°沿一個方向輕輕刮下細胞,切記不要反復(fù)刮,避免細胞刮破。
● 使用巴氏吸管把細胞液吸入離心管內(nèi),放入離心機,1500-3000rpm,離心3-5min,細胞團要有綠豆大小。
● 棄掉上清固定液后加新的電鏡固定液,電鏡固定液需要緩慢加入,不要將細胞吹散。若將細胞吹散,再次離心,保持細胞成團狀。
● 4度避光固定24h,4度保存。冰袋運輸,在運輸過程中氣泡膜包裹。樣品不要和冰袋直接接觸,切勿冷凍結(jié)冰。
離心收集細胞要肉眼可見細胞沉淀有綠豆大小,棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液,4度避光固定24h,冰袋運輸,在運輸過程中氣泡膜包裹。樣品不要和冰袋直接接觸,切勿冷凍結(jié)冰。
注意:觀察細胞凋亡,需把培養(yǎng)液中的細胞也離心收集后固定。
細菌樣本
與培養(yǎng)基一起挑下細菌放于恢復(fù)至室溫的電鏡固定液內(nèi),4度避光固定24h,4度保存,冰袋運輸,在運輸過程中氣泡膜包裹。樣品不要和冰袋直接接觸,切勿冷凍結(jié)冰。
離心收集細菌要肉眼可見細菌沉淀綠豆大小,棄培養(yǎng)基后加恢復(fù)至室溫電鏡固定液,4度避光固定24h,4度保存,冰袋運輸,在運輸過程中氣泡膜包裹。樣品不要和冰袋直接接觸,切勿冷凍結(jié)冰。
PART 二
服務(wù)內(nèi)容

電鏡制樣 | 鏡下預(yù)覽觀察樣本 | 正式實驗拍照 |
PART 三
服務(wù)項目及收費標準


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