IL-17是新近被確認的一種細胞因子，由T細胞，主要是CD4+T細胞產生，其靶細胞廣泛?？杉せ钷D錄因子NF-KB，誘導纖維母細胞產生IL-6、ID8、GM-CSF、和膜性細胞間粘附分子1（1CAM-1），促進由亞適劑量PHA所誘導的T細胞增殖。目前編碼IL-17及其受體的基因核苷酸序列已被部分測定。

（1）IL-17的誘導：取人PBMC或純化的CD4+T細胞，加入誘導劑（PMA 5ng／mL+ionomycin 3ug／mL，或ConA 63ug／mL，或抗CD28抗體+CD3抗體），37℃孵育48—72h。收集培養(yǎng)上清液檢測IL-17含量（ELISA法）或生物學活性。

（2）IL-17生物學活性檢測：通過誘導類風濕性關節(jié)炎滑膜細胞或腎癌上皮細胞株（TUMT或CHA）產生IL-6、IL-8或GM-CSF可以檢測IL-17的活性。

1）滑膜細胞的制備：外科切取關節(jié)滑膜，剪碎后用4ug／mL膠原酶消化，37~C孵育2～3h，單個細胞懸液用培養(yǎng)液培養(yǎng)。細胞貼壁后，洗去未粘附細胞。待細胞生長至匯合，用胰蛋白酶消化傳代。一般采用3—8代的滑膜成纖維樣細胞作為檢測用靶細胞。

2）取96孔細胞培養(yǎng)板，每孔依次加人104滑膜細胞或是TUMT細胞（或CHA細胞），不同稀釋度的IL-17待測樣品，總體積為200uL，置370（2 5％C02溫箱中孵育48h，收集上清，置-20℃保存以備檢測細胞因子活性。用ELISA法或生物學活性測定法檢測上清液中的II-6、IL-8或GM-CSF等細胞因子的含量或活性，以此推測IL-17的活性