近期，科研界迎來了一股新的熱潮，多功能單細胞顯微操作技術(shù)- FluidFM在這一浪潮中脫穎而出，連續(xù)發(fā)表三篇重要論文堪稱重磅之作。這些研究成果不僅展示了FluidFM技術(shù)在多個前沿領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用潛力，還進一步推動了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。一連串的科研成就無疑讓FluidFM技術(shù)贏得了的關(guān)注度和贊譽。我們深信，F(xiàn)luidFM技術(shù)將在更多領(lǐng)域展現(xiàn)出其特殊的價值和潛力，為科研事業(yè)做出更大的貢獻。本文，我們將按時間順序為大家逐一介紹這三篇具有里程碑意義的精彩文章：

1. https://www.nature。。ｃｏｍ/articles/s41416-024-02861-x (published on October 11, 2024)

2. https://www.science。。ｏｒｇ/doi/10.1126/sciadv.adp0631 (published on November 1, 2024)

3. https://www.nature。。ｃｏｍ/articles/s41522-024-00600-x (published on November 12, 2024)

多功能單細胞顯微操作技術(shù)- FluidFM

    瑞士Cytosurge公司利用FluidFM技術(shù)將原子力系統(tǒng)、顯微成像系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、活細胞培養(yǎng)系統(tǒng)融為一體，研發(fā)出多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)-FluidFM OMNIUM。該系統(tǒng)可以輕松實現(xiàn)單個細胞水平、fL級別超高精度、全自動化的細胞操作。尤其是系統(tǒng)所具備的單細胞力譜功能，可在單細胞水平上提供高質(zhì)量的力學(xué)數(shù)據(jù)，具有操作簡單、適用細胞種類廣、通量高、力學(xué)范圍寬等優(yōu)勢，已助力相關(guān)領(lǐng)域在Nature、BioRxiv.等期刊發(fā)表數(shù)篇成果。

多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)-FluidFM OMNIUM

文章一：FluidFM技術(shù)揭示癌細胞的生存密碼

    詹啟敏院士團隊發(fā)現(xiàn)膽固醇在癌細胞肺轉(zhuǎn)移過程中扮演著關(guān)鍵角色。研究結(jié)果表明，CDC25A會使靜止癌細胞中通過內(nèi)體途徑的膽固醇代謝顯著增強，導(dǎo)致細胞骨架和膜特性發(fā)生顯著變化，從而增強循環(huán)系統(tǒng)中機械力的抵抗力，促進肺轉(zhuǎn)移。

    科研人員利用FluidFM技術(shù)檢測了處于靜止狀態(tài)的細胞間的粘附力。通過精確控制微流控通道中的液體壓力，科研人員能夠模擬細胞在擁擠環(huán)境中的受力情況，從而評估細胞膜的剛性和流動性。這一技術(shù)的應(yīng)用，為揭示細胞在靜止狀態(tài)下如何通過調(diào)整自身力學(xué)特性來適應(yīng)環(huán)境變化提供了新的視角。

    此外，研究還發(fā)現(xiàn)了CDC25A基因在細胞靜止狀態(tài)中的重要作用?？蒲腥藛T觀察到，在高密度培養(yǎng)條件下，細胞會進入靜止狀態(tài)，并伴隨有細胞形態(tài)和大小的變化。進一步的研究表明，CDC25A基因在這一過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其表達水平的變化與細胞靜止狀態(tài)的維持和退出密切相關(guān)。

    值得注意的是，F(xiàn)luidFM技術(shù)不僅在細胞力學(xué)特性的研究上表現(xiàn)出色，還在細胞間通訊、細胞遷移以及腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移等研究領(lǐng)域中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景?？蒲腥藛T表示，未來將繼續(xù)深入探索FluidFM技術(shù)的潛力，以期在細胞生物學(xué)和疾病治療等領(lǐng)域取得更多突破性進展。

    此次研究成果的發(fā)布，標志著科研人員在細胞靜止狀態(tài)的研究上邁出了重要一步。隨著技術(shù)的不斷進步和研究的深入，相信未來會有更多關(guān)于細胞靜止狀態(tài)及其與疾病關(guān)系的新發(fā)現(xiàn)涌現(xiàn)出來。

文章二：FluidFM技術(shù)揭示抑制肌球蛋白II，激活T細胞腫瘤攻擊的奧秘

    北京大學(xué)熊春陽、李開龍教授團隊聯(lián)合中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所劉玉英團隊報道了抑制非肌肉肌球蛋白II（NM II）增強T細胞的牽引力并增加了其對腫瘤細胞的細胞毒性。

    在本研究中，科學(xué)家們利用先進的FluidFM技術(shù)，深入探究了細胞力學(xué)在T細胞殺傷力中的關(guān)鍵作用，并取得了一項令人振奮的突破。作者發(fā)現(xiàn)，通過部分抑制非肌肉肌球蛋白II（NM II）的活性，可以顯著增強T細胞對腫瘤的殺傷力，這一發(fā)現(xiàn)為改善免疫治療提供了新的視角和策略。

細胞力學(xué)：T細胞殺傷力的新維度

    細胞力學(xué)，作為細胞生物學(xué)的一個重要分支，主要研究細胞在受力作用下的變形、運動和力學(xué)特性。在T細胞殺傷力的研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，T細胞在識別并攻擊腫瘤細胞時，需要克服細胞間的粘附力和腫瘤細胞表面的機械阻力。因此，T細胞的牽引力和機械特性成為影響其殺傷力的關(guān)鍵因素。

FluidFM技術(shù)：揭秘細胞力學(xué)

    為了深入探究T細胞殺傷力的細胞力學(xué)機制，科學(xué)家們采用了先進的FluidFM技術(shù)。FluidFM技術(shù)是一種結(jié)合了納米級力學(xué)測量和細胞操作的高精度工具，它能夠在單個細胞水平上精確測量細胞的力學(xué)特性。通過這一技術(shù)，科學(xué)家們能夠直觀地觀察到T細胞在受力作用下的變形和運動，以及這些變化如何影響T細胞的殺傷力。

NM II部分抑制：增強T細胞殺傷力的新策略

    在研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)NM II在維持T細胞牽引力和機械特性方面起著關(guān)鍵作用。通過部分抑制NM II的活性，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)T細胞的牽引力顯著增強，同時其機械特性也發(fā)生了有利的變化。這些變化使得T細胞更容易穿透腫瘤細胞，更有效地釋放殺傷性顆粒，從而顯著提高了T細胞對腫瘤的殺傷力。

未來展望：細胞力學(xué)與免疫治療的新融合

    這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了細胞力學(xué)在T細胞殺傷力中的重要作用，也為改善免疫治療提供了新的策略。通過靶向NM II，科學(xué)家們有望開發(fā)出更有效的免疫治療方法，通過增強T細胞的牽引力和機械特性來提高其殺傷力。此外，F(xiàn)luidFM技術(shù)的應(yīng)用也為未來研究細胞力學(xué)在免疫治療中的更多潛在作用提供了有力工具。

    隨著細胞力學(xué)和FluidFM技術(shù)的不斷發(fā)展，我們相信未來會有更多關(guān)于T細胞殺傷力的新發(fā)現(xiàn)和新策略出現(xiàn)，為癌癥治療帶來革命性的變化。讓我們共同期待這一領(lǐng)域的更多突破和進步！

文章三：FluidFM技術(shù)助力細菌-宿主粘附受滲透壓重塑的膠原亞型主導(dǎo)研究

    在探索細菌與宿主細胞相互作用機制的征途中，一個令人矚目的新發(fā)現(xiàn)正在逐步揭開細菌感染機制的神秘面紗——細菌-宿主粘附過程受到滲透壓重塑的膠原亞型的主導(dǎo)作用。這一創(chuàng)新性研究成果不僅深化了我們對細菌感染機制的理解，也為開發(fā)新型抗菌藥物和治療方法提供了寶貴的理論依據(jù)。

    本研究來自北京大學(xué)黃建永研究團隊，科學(xué)家們成功揭示了膠原亞型在滲透壓影響下的構(gòu)象變化，以及這些變化對細菌與宿主細胞粘附作用的深遠影響。這一發(fā)現(xiàn)為細菌感染初期階段的研究提供了全新的視角，也為開發(fā)針對膠原亞型的抗菌藥物提供了潛在靶點。

    近期研究表明，膠原亞型在細菌與宿主細胞的粘附過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。這些膠原亞型在滲透壓的影響下會發(fā)生構(gòu)象變化，從而影響其與細菌的相互作用。這一發(fā)現(xiàn)為揭示細菌感染初期階段提供了新的視角，同時也為開發(fā)針對膠原亞型的抗菌藥物提供了潛在靶點。

    然而，研究細菌與單個宿主細胞之間的相互作用一直是一個巨大的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的細胞實驗方法往往涉及大量細胞，這使得精確研究單個細菌粒子與單個宿主細胞之間的相互作用變得困難重重。幸運的是，隨著FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)，這一難題得到了有效解決。

    借助FluidFM技術(shù)，研究人員可以深入探究膠原亞型在滲透壓影響下的構(gòu)象變化，以及這些變化如何影響細菌與宿主細胞的粘附。通過精確測量細胞硬度的變化和單細胞力譜，研究人員可以量化細菌與宿主細胞之間的相互作用力，進一步揭示細菌感染的機制。

    除了研究細菌與宿主細胞的相互作用外，F(xiàn)luidFM技術(shù)還可以用于量化宿主防御和病毒協(xié)同性。通過在細胞上放置一定數(shù)量的細菌粒子，研究人員可以觀察宿主細胞對細菌的防御反應(yīng)，并研究感染概率、宿主防御的局限性以及細菌粒子之間的合作關(guān)系。

    FluidFM技術(shù)的引入，不僅為細菌-宿主相互作用的研究提供了精確度和控制能力，更為開發(fā)新型抗菌藥物和治療方法開辟了新的道路。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，相信未來我們將能夠更深入地了解細菌感染的機制，并開發(fā)出更加有效和安全的治療手段。

    總之，細菌-宿主粘附受滲透壓重塑的膠原亞型研究是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的領(lǐng)域。而FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)，無疑為這一領(lǐng)域的研究注入了新的活力和希望。我們期待著未來更多關(guān)于這一領(lǐng)域的研究成果，為人類健康事業(yè)貢獻更多智慧和力量。

展望

    這三篇重磅論文的連續(xù)發(fā)表，不僅展示了FluidFM技術(shù)在不同領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用優(yōu)勢，更彰顯了其在科研領(lǐng)域的強大影響力和深厚底蘊。隨著科研工作的不斷深入和技術(shù)的持續(xù)進步，F(xiàn)luidFM技術(shù)有望在更多領(lǐng)域展現(xiàn)出其特殊的價值和潛力，成為新一輪科研熱點。

    未來，我們期待助力更多關(guān)于FluidFM技術(shù)的科研成果和創(chuàng)新應(yīng)用，相信這一技術(shù)將為科研事業(yè)做出更大的貢獻，推動人類科技的進步和發(fā)展。

相關(guān)產(chǎn)品

1、多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM

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