狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>選購指南>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            試用!GMP級細胞因子重組人IL-3和人bFGF重磅上市!

            來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2024年12月17日 08:57  
            01
             

            前 言

            以免疫細胞和干細胞為代表的細胞療法,在越來越多種疾病的臨床應(yīng)用中顯示出有效的作用,因其高度精準化和個性化的優(yōu)勢,已成為未來人類醫(yī)學(xué)發(fā)展的熱門方向。干細胞和免疫細胞治療已被寫入我國《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。目前越來越多的人開始關(guān)注細胞治療領(lǐng)域。

             

            幾乎所有的細胞治療都有一個共同點,都需要使用細胞因子來誘導(dǎo)細胞增殖或分化。細胞因子是細胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了能夠獲得高質(zhì)量和性能穩(wěn)定的免疫細胞和干細胞,確保治療的安全性,對添加的原料必須有嚴格的質(zhì)量要求,細胞療法研發(fā)人員通常選用GMP級細胞因子。GMP級別細胞因子,對于藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性和藥物的申報上市至關(guān)重要。

             

            02
             

            什么是GMP級細胞因子?

            GMP級別細胞因子是指在生產(chǎn)過程中按照GMP標準進行,有嚴格的質(zhì)量管理體系和規(guī)范的質(zhì)量保證管理,最大限度的降低生產(chǎn)過程中的差異性和不確定性,確保產(chǎn)品的高質(zhì)量。GMP級別細胞因子與重組藥物不同,不能直接用于疾病治療,可用于細胞治療的輔助原料,且在形成終產(chǎn)品之前被去除,生產(chǎn)過程不經(jīng)過藥監(jiān)局批準,但是在生產(chǎn)過程中嚴格遵守GMP要求。與科研級細胞因子相比,GMP級細胞因子具有更多的質(zhì)量保證文件、可追溯性文件和質(zhì)量控制測試。

             

            細胞因子類型眾多,包括生長因子(GF)、白細胞介素(IL)、干擾素(IFN)、集落刺激因子(CSF)、腫瘤壞死因子(TNF)、轉(zhuǎn)化生長因子-β家族、趨化因子等。不同細胞因子對細胞生長及分化過程起著不同的調(diào)節(jié)作用,一些細胞因子能夠誘導(dǎo)未成熟或不成熟的細胞向特定方向分化,形成具有特定功能的細胞類型,另一些細胞因子可能起到促進增殖、調(diào)控基因表達、維持分化狀態(tài)等作用。

             

            03
             

            GMP級細胞因子相關(guān)法規(guī)

             
            01

            《中國藥典》三部中“生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制規(guī)程”

             

            細胞因子等物料,歸屬于第3級中風(fēng)險原材料。此類原材料供應(yīng)商需提供出廠檢驗報告(CoA);企業(yè)需要制定此類物料的質(zhì)檢標準,并按照企業(yè)內(nèi)控質(zhì)檢標準進行全檢,并需要按照一定的頻率對供應(yīng)商進行審計。

            02

            國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細胞治療產(chǎn)品附錄(征求意見稿)》-2022年1月

             

            第二十七條把細胞因子、生長因子列舉為“關(guān)鍵物料”,要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)對物料進行風(fēng)險評估,對關(guān)鍵物料應(yīng)開展入廠檢驗,并可根據(jù)特定風(fēng)險,考慮建立降低風(fēng)險的其他措施(如加強質(zhì)量控制等)。

            03

            《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》-2017年12月

             
            原材料-生產(chǎn)用原材料的來源、組成、用途、用量和質(zhì)量控制等情況應(yīng)明確并合理。應(yīng)盡量采用已經(jīng)獲得批準用于人體的或符合藥典標準的原材料。生物來源的原材料,應(yīng)進行全面的外源因子檢測,并應(yīng)考慮到技術(shù)發(fā)展對新型外源因子的認知。應(yīng)盡量采用批準上市的藥品或符合藥典標準的原材料:藥品級>GMP級>RUO級。
            04

            《免疫細胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(試行)-2022年5月

             

            原材料的使用應(yīng)參考《中國藥典》“生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料的質(zhì)量控制規(guī)程”,盡量使用質(zhì)量標準級別高,風(fēng)險級別低的原材料,確保其安全性和適用性。

             

            具體說明原材料的來源、組分、功能、使用階段、質(zhì)量標準等,提供相關(guān)的文件(如來源證明、檢驗報告書(COA)、說明書、無TSE/BSE聲明等)證明其符合擬定標準,適用于其預(yù)期用途,生產(chǎn)過程參照GMP相關(guān)原則和要求。原材料生產(chǎn)過程中盡量避免使用潛在致敏性材料,如β-內(nèi)酰胺類抗生素(如青霉素),評估TSE/BSE安全性風(fēng)險。

            05

            《人源干細胞產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》-2023年4月

             
            文件中提到“若生產(chǎn)中使用研究級試劑(如培養(yǎng)基、細胞因子、化學(xué)小分子等)”,為了確保產(chǎn)品一致性和純度,應(yīng)盡可能按照GMP要求生產(chǎn)”。
            06

            美國藥典Chapter <92> 用于細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的生長因子和細胞因子

             
            用于細胞治療細胞因子質(zhì)量要求,包括鑒別、含量,生物學(xué)活性,純度(SDS-PAGE),無菌,細菌內(nèi)毒素等。
            07

            美國藥典USP <1043>用于細胞、基因和組織工程產(chǎn)品的輔助材料

             
            將細胞因子類輔助材料法規(guī)要求供應(yīng)商需要提供DMF;CoA;確定含有動物或人源材料的輔助材料已被純化檢測并不含外源因子;供應(yīng)商審計。
            08

            歐洲藥典EP 5.2.12 用于細胞和基因治療藥物產(chǎn)品生產(chǎn)的生物來源的原料

             

            (1)在一個合適的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)設(shè)施中生產(chǎn),嚴格無菌生產(chǎn)工藝,考慮添加劑(抗生素)的影響;原材料一般質(zhì)量要求包括:鑒別、純度、生物活性;雜質(zhì)(殘留HCP/DNA);微生物;病毒污染物;支原體;水分;含量;生物活性。

             

            (2)原料是無菌的,并在無菌條件下生產(chǎn)和/或進行終端滅菌,除非另有說明。如果原料不是無菌的,必須知道微生物污染的水平。

             

            09

            ISO/TS 20399-1:2018生物技術(shù)-細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過程中存在的輔助材料

             

            (1)生產(chǎn)過程中應(yīng)對病毒進行去除或滅活。

            (2) 確保輔助材料在與來源相關(guān)的動物疾?。ɡ?,BSE/TSE)方面是安全的。

            (3)對輔助材料進行特性測試并建立質(zhì)量標準(如,鑒定、純度、功能性、病毒污染和動物來源等)

             

            04
             

            YEASEN GMP質(zhì)量管理體系

            YEASEN致力于開發(fā)高質(zhì)量的,應(yīng)用于干細胞治療藥物臨床階段的相關(guān)試劑,在擁有GMP級別質(zhì)量管理體系平臺的基礎(chǔ)上,結(jié)合細胞治療藥物生產(chǎn)規(guī)范,以更嚴格的質(zhì)量管理和放行檢測標準,成功開發(fā)了一系列高品質(zhì)的GMP級別細胞因子,如IL-3和bFGF。

             

             

            //
             

            質(zhì)量控制放行標準

             
            • 細胞活性:Human IL-3: >1.7 x 106 IU/mg; 

            • Human bFGF: >5.0x 106 IU/mg;

            • 純度:>95%;

            • 內(nèi)毒素:<10 EU/mg;

            • 宿主DNA殘留:< 20 ng/mg;

            • 宿主蛋白殘留:< 0.5 ng/ug;

            • 無菌檢測:陰性;

            • 支原體檢測:陰性;

            • 外源病毒檢測:陰性;

            • 高批間一致性;

            • 全面的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)支持(加速,凍融穩(wěn)定性驗證)。

             

            05
             

            2000平超潔凈生產(chǎn)基地

            YEASEN擁有2000平方米的GMP級蛋白表達純化車間,為細胞培養(yǎng)提供高活性、高純度、低內(nèi)毒素GMP級生長因子。按照ISO13485質(zhì)量體系管理,通過全封閉式超潔凈生產(chǎn)工藝制造的細胞因子,保證了細胞因子的潔凈度和穩(wěn)定性。

             

            YEASEN GMP級細胞因子生產(chǎn)環(huán)境(經(jīng)ISO認證的潔凈環(huán)境)

             

            06
             

            GMP級細胞因子產(chǎn)品特點

            //
             

            產(chǎn)品優(yōu)勢

             
            1. 無動物源性:無動物病毒、無致病物質(zhì)、無外源因子污染,安全性高。

            2. 質(zhì)量穩(wěn)定性:可保證連續(xù)穩(wěn)定的批量生產(chǎn),批間差異小。 

            3. 合規(guī)性:生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)環(huán)境符合相關(guān)法規(guī)要求,符合GMP指導(dǎo)原則。 

            4. 質(zhì)量文件完整:按客戶需求,可提供相關(guān)法規(guī)支持文件。

            5. 藥典標準放行。

            6. E.coli來源,風(fēng)險更低。

             

            //
             

            產(chǎn)品驗證數(shù)據(jù)

             

            1.高純度

             

            圖 1. SDS-PAGE和HPLC鑒定GMP級 Human bFGF蛋白純度:純度>95%,未見雜蛋白

             

            圖 2. SDS-PAGE鑒定GMP級Human IL-3蛋白純度:純度>95%,未見雜蛋白。

             

            2.高生物活性

             

            圖3. 刺激balb/c 3T3細胞增殖實驗結(jié)果顯示,GMP級Human bFGF的細胞活性高于5.0×10^6 IU/mg

            圖4.刺激TF-1 cells細胞增殖實驗結(jié)果顯示,GMP 級Human IL-3 的細胞活性高于1.7ⅹ10^6 IU/mg

             

            3.高穩(wěn)定性

             

            圖5.刺激Human TF-1 cells細胞增殖實驗結(jié)果顯示,GMP級Human IL-3 蛋白復(fù)溶后37℃在 48小時是穩(wěn)定的

             

            圖6.細胞活性實驗結(jié)果顯示,GMP級 Human IL-3 蛋白反復(fù)凍融3次是穩(wěn)定的

             

            4.高批間一致性

             

            圖7.GMP Human IL-3 不同批次的細胞活性保持一致,具有高批間一致性

             

            06
             

            試用裝申請

            翌圣生物隆重推出GMP級重組人IL-3和bFGF線上申請0元試用活動。每個客戶每個產(chǎn)品申請量為1支10ug。需在收到試用裝1個月內(nèi)反饋試用結(jié)果(試用結(jié)果信息YEASEN僅做內(nèi)部參考)。 掃描下方二維碼申請吧!

             

            07
             

            相關(guān)產(chǎn)品信息

            產(chǎn)品名稱

            產(chǎn)品貨號

            產(chǎn)品規(guī)格

            Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF GMP Protein 重組人堿性成纖維細胞生長因子(GMP級)

            91341ES

            10μg/50μg/100μg/1mg

            Recombinant Human IL-3 GMP Protein

            重組人白介素-3(GMP級)

            90212ES

            10μg/50μg/100μg/1mg


            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618