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            A-485 是 p300/CBP 的強(qiáng)效選擇性催化抑制劑 | MedChemExpress (MCE)

            來源:MedChemExpress LLC   2025年01月10日 16:38  

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            A-485

            MCE 國際站:A-485

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            CAS:1889279-16-6

            純度:0.9942

            貨號:HY-107455

            存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

            運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:A-485 是 p300/CBP 的強(qiáng)效選擇性催化抑制劑,對 p300 和 CBP 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 (HAT) 的 IC50 值分別為 9.8 nM 和 2.6 nM。

            體外:用 A-485 治療前列腺腺癌 PC-3 細(xì)胞三小時可導(dǎo)致 H3K27Ac 劑量依賴性下降,半數(shù)最大有效濃度 (EC50) 為 73 nM。用 A-485 治療不會改變 p300 或 CBP 蛋白水平。在血液腫瘤中觀察到廣泛的敏感性,其中 A-485 在大多數(shù)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系以及急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系和非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出強(qiáng)效活性。A-485 在所有五種前列腺癌細(xì)胞系中誘導(dǎo) H3K27Ac 的類似下降[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            體內(nèi):SCID雄性小鼠長出腫瘤后,每天兩次腹膜內(nèi)注射A-485,在給藥21天后可抑制54%的腫瘤生長(Panimals,給藥7天的A-485會導(dǎo)致MYC和AR依賴性基因SLC45A3的mRNA水平在給藥后3小時下降,并且(對于MYC)蛋白質(zhì)水平下降,這表明A-485抑制了體內(nèi)p300介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性。然而,在給藥第7天16小時后,與3小時相比,血漿和腫瘤中的A-485藥物水平降低。A-485會導(dǎo)致9%的體重中度減輕,動物完成A-485給藥方案后迅速恢復(fù)[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            動物實(shí)驗(yàn):本研究使用 LuCap-77 CR 前列腺 PDX 模型。分離供體腫瘤并以 1:2 的比例在第 0 天注射到 16 周齡雄性 CB-17 SCID 小鼠的右側(cè),體積為 0.2 mL。接種后第 26 天對腫瘤進(jìn)行大小匹配,平均腫瘤體積為 211±3 (SEM) mm3,從第 28 天開始給藥。使用 Studylog 軟件根據(jù)腫瘤體積將小鼠隨機(jī)分為治療組。在 SCID 小鼠中建立 LuCap-77 CR 異種移植腫瘤,動物接受 A-485 治療 7 天。最后一次給藥后三小時,收獲腫瘤并在干冰上速凍[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            細(xì)胞實(shí)驗(yàn):將細(xì)胞系接種于 96 孔板或 384 孔板中,并使其粘附 24 小時。然后用 A-485 處理細(xì)胞 3、4 或 5 天。實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次,并根據(jù)制造商的建議使用細(xì)胞活力測定法確定活細(xì)胞比例。對于胸苷摻入測定,用 A-485 處理細(xì)胞 1、2、3 或 4 天。在該時間點(diǎn)前 24 小時,加入氚化胸苷,并將細(xì)胞再孵育 24 小時。然后在濾板上分離基因組 DNA[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            IC50 & Target:CBP/p300

            熱銷產(chǎn)品:Clobetasol propionate  | Zanidatamab  | GSK-1070916  | Nordihydroguaiaretic acid  | IL-10, Pig  | Moxifloxacin  | (-)-Epicatechin  | PNPP (disodium)  | Ginsenoside Rd  | LCS-1

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Lasko LM, et al. Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours. Nature. 2017 Oct 5;550(7674):128-132.

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