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            Adalimumab 是一種人源的單克隆 IgG1 抗體 | MedChemExpress (MCE)

            來源:MedChemExpress LLC   2025年01月13日 16:34  

            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

            Adalimumab | 阿達木單抗

            MCE 國際站:Adalimumab

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            CAS:331731-18-1

            純度:0.9812

            貨號:HY-P9908

            中文名稱:阿達木單抗;阿達莫單抗

            Synonyms:阿達木單抗; Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody

            存儲條件:請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

            運輸條件:使用干冰運輸。

            產(chǎn)品活性:Adalimumab 是一種人源的單克隆 IgG1 抗體,靶向腫瘤壞死因子α (TNF-α)。

            體外:使用 Adalimumab 處理 HUVEC 長達 12 小時,顯示對其細胞活力沒有不利影響,即使 Adalimumab 的濃度比本研究中使用的濃度高 10 倍[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

            體內(nèi):Adalimumab 的消除半衰期很長 (t1/2=~20 天)[1]。 熒光標記的 Adalimumab 富集主要在油紅 O 陽性病變中觀察到,證明藥物進入動脈粥樣硬化斑塊的良好組織滲透性,在溶劑對照注射到高膽固醇血癥 Ldlr-/- 老鼠后,血管壁無背景熒光[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

            動物實驗:小鼠[2] 為了分析阿達木單抗的血管分布,使用 DyLight 549 微量抗體標記試劑盒對該物質(zhì)進行標記。簡而言之,將一小瓶 DyLight 549 試劑溶解在 1 毫克阿達木單抗溶液(在 PBS 中)中,并用樹脂旋轉(zhuǎn)柱純化以去除多余的熒光。高膽固醇血癥 Ldlr-/- 小鼠連續(xù)兩天注射熒光標記的阿達木單抗(8.0 毫克/千克,200 μL PBS 腹膜內(nèi)),并在最后一次注射后 12 小時處死。載體注射(200 μL PBS)作為對照。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            細胞實驗:將 1×104 HUVEC 接種于 EGM 中的 96 孔板的每個孔中。達到亞匯合度后,將細胞培養(yǎng)在不同濃度的阿達木單抗(0.01-10 μg/mL)、IgG 同型對照(10 μg/mL)和 0.1% Triton-X(作為陽性對照)中,在 37°C 的 5% CO2 中培養(yǎng)。12 小時后,將 10% 的 Alamar 藍添加到每個孔中,并在培養(yǎng)箱中再放置 6 小時。在 Infinite M200 pro 平板讀數(shù)器上測量氧化 Alamar 藍在 600 nm 處的吸光度。所有測量均重復進行三次[2]。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

            IC50 & Target:TNF-α[1]

            種屬:Human

            同型:Human IgG1 kappa

            推薦同型對照抗體:Human IgG1 kappa, Isotype Control

            熱銷產(chǎn)品:SMIFH2  | Spectinomycin (dihydrochloride)  | Bicalutamide  | Pixantrone  | Ritanserin  | Episappanol  | Pepsin  | Fructose  | NPPB  | Pacritinib

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻:

            [1]. Ternant D, et al. Pharmacokinetics and concentration-effect relationship of adalimumab in rheumatoid arthritis. Br J Clin Pharmacol. 2015 Feb;79(2):286-97.

            [2]. Oberoi R, et al. Targeting Tumor Necrosis Factor-α with Adalimumab: Effects on Endothelial Activation and Monocyte Adhesion. PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0160145.

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