狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


            化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>專業(yè)論文>正文

            歡迎聯(lián)系我

            有什么可以幫您? 在線咨詢

            Batoprotafib是一種具有口服活性野生型 SHP2 的變構(gòu)抑制劑 | MCE

            來源:MedChemExpress LLC   2025年01月14日 16:17  

            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

            Batoprotafib

            MCE 國際站:Batoprotafib

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號(hào):HY-136173

            CAS:1801765-04-7

            Synonyms:TNO155

            純度:0.9941

            存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

            運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:Batoprotafib (TNO155) 是一種有效的,選擇性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的變構(gòu)抑制劑 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依賴性惡性腫瘤的潛力,尤其是晚期實(shí)體瘤。

            體外:Batoprotafib 在 KYSE520 pERK 測定中顯示 IC50 為 0.008 μM,在 KYSE520 5 天的細(xì)胞增殖測定中顯示 IC50 為 0.100 μM。Cav1.2、VMAT 和 SST3 的脫靶 IC50 值分別為 18 μM、6.9 μM 和 11 μM[1]。 Batoprotafib b (0-1000 nM;6 天) 抑制 NCI-H3255、HCC827 和 PC9 細(xì)胞的活力,IC50 值低于 1.5 μM。Batoprotafib 對 EGFR 突變的 NSCLC 細(xì)胞系有效[2]。 Batoprotafib 對 EGFR 抑制劑的獲得性耐藥模型有效,并顯示與 EGFR 抑制劑聯(lián)合使用的益處[2]。 Batoprotafib 增強(qiáng) KRASG12C 抑制劑對 KRASG12C 肺癌和結(jié)直腸癌的療效[2]。 Batoprotafib 可抑制免疫抑制性巨噬細(xì)胞并與 PD1 阻斷劑協(xié)同作用[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

            體內(nèi):小鼠、大鼠和金錢鼠的口服生物利用度分別為 78%、86% 和 60%[1]。 Batoprotafib (20 mg/kg; p.o.; twice daily for 40 days) 抑制腫瘤生長,與 Dabrafenib (HY-14660) 聯(lián)合 Trametinib (HY-10999) 用于攜帶 HT-29 異種移植腫瘤的裸鼠[2]。 Batoprotafib (7.5 mg/kg; p.o.; b.i.d. or q.d. for 36 days) 聯(lián)合 JDQ-443 (HY-139612) (100 mg/kg; p.o.; q.d.) 在KRASG12C突變細(xì)胞衍生 (CDX) 裸鼠模型中提高 JDQ443 的單藥活性[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

            IC50 & Target:0.011 µM (SHP2)[1]

            熱銷產(chǎn)品:Bimekizumab  | WM-8014  | 5'-Methylthioadenosine  | Teriparatide  | Prexasertib  | p-SCN-Bn-DOTA  | Palivizumab  | Nicotinamide riboside (chloride)  | CCR2 antagonist 1  | PDK4-IN-1 (hydrochloride)

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. TNO155: SHP2 inhibitor

            [2]. Liu C, et al. Combinations with Allosteric SHP2 Inhibitor TNO155 to Block Receptor Tyrosine Kinase Signaling. Clin Cancer Res. 2021 Jan 1;27(1):342-354.

            [3]. Weiss A, et al. Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C. Cancer Discov. 2022 Jun 2;12(6):1500-1517.

            類藥多樣性化合物庫
            顧客使用MCE產(chǎn)品發(fā)表的科研文獻(xiàn)
            一站式藥篩新體驗(yàn)
            MCE 您身邊的生物活性分子大師 | 抑制劑、激動(dòng)劑、化合物庫
            重組蛋白 | 高純度、高穩(wěn)定性
            磁珠


            免責(zé)聲明

            • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
            • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
            • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
            企業(yè)未開通此功能
            詳詢客服 : 0571-87858618