聚焦以上挑戰(zhàn)，Agilent 的研究團(tuán)隊精心設(shè)計一系列實驗，深入探討了這些因素對 RNA 純度評估的影響，并據(jù)此提出了改進(jìn)方法。本研究使用 Agilent Cary 3500 Multicell Peltier UV-Vis 分光光度計進(jìn)行實驗，并借助 Agilent Cary UV Workstation 軟件完成數(shù)據(jù)采集。

實驗數(shù)據(jù)顯示，隨著 RNA 樣本緩沖液 pH 值和 Na₂HPO₄ 濃度的增加，A260/280 比值顯著上升，尤其是在 pH 值 7.2 至 8.6 和 Na₂HPO₄ 濃度 0.02 至 1 mM 的區(qū)間內(nèi)，其增長尤為明顯。這一發(fā)現(xiàn)表明，通過精確控制緩沖液的pH值和離子強(qiáng)度，可以更準(zhǔn)確地評估 RNA 的純度。

可觀察到，在 10 mM Na₂HPO₄ 中加入蛋白質(zhì)前后，RNA 的 A260/280 比值從 2.15 降至 1.61，表明蛋白質(zhì)改變了 RNA 的吸收度。且在水和 1.0 mM Na₂HPO₄ 中，RNA與蛋白質(zhì)的 A260/280 比值分別下降了 19.1% 和 26.6%，表明在堿性條件下 RNA 樣本中蛋白質(zhì)污染的檢測靈敏度顯著提高，這對于確保 RNA 樣本保持高質(zhì)量具有重要意義。

1 mM Na₂HPO₄ 和 TNE 緩沖液中的 RNA 吸收光譜相似，而水中的 RNA 光譜則向更高波長移動。建議使用堿性緩沖液溶解提取的 RNA。

Agilent Cary 3500 Multicell Peltier UV-Vis 分光光度計在相關(guān)研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。該設(shè)備設(shè)計創(chuàng)新，包括具備八個比色皿位置，極大地提高了測量效率。其可同時測量多個樣本的能力避免了遭受實驗變量干擾，增強(qiáng)了結(jié)果的可靠性。