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            NcmZol Reagent(總RNA提取試劑)

            來源:上海尚寶生物科技有限公司   2025年03月24日 11:20  

            NcmZol Reagent(總RNA提取試劑)

            產(chǎn)品貨號:T16672

             

            產(chǎn)品規(guī)格:100ml

             

            產(chǎn)品簡介

            NcmZol Reagent適用于快速、直接從多種組織和細(xì)胞中提取總RNA的一種廣譜型試劑。NcmZol Reagent內(nèi)含優(yōu)化的異硫氰酸胍、酸性酚等物質(zhì),能迅速破碎細(xì)胞,抑制細(xì)胞釋放出的核酸酶,限度地裂解樣品且同時保證RNA的完整性。加入氯仿離心后,溶液會分成三層:上層無色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相,其中RNA分布在上清無色水相中。本試劑操作快速方便,顏色分明,提取的總RNA完整性好,純度高,無蛋白和DNA的污染,可用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),如RT-PCRReal-time PCR、Dot Blot、Northern等。

             

            產(chǎn)品組成:

            試劑名稱

            規(guī)格

            保存條件

            NcmZol Reagent(總RNA提取試劑)

            100ml

            2-8

             

            產(chǎn)品特點(diǎn):

            使用范圍廣:對人、動物、植物和細(xì)菌組織提取均適用

            操作快速:一個小時內(nèi)可完成純化步驟

            顏色分明:溶液呈粉紅色,便于分離水相和有機(jī)相

            提取純度高:DNA和蛋白質(zhì)污染,可用于多種下游實(shí)驗(yàn)

            產(chǎn)量高:地獲得樣品中的RNA

             

            操作步驟 (僅供參考)

            準(zhǔn)備試劑(自備):異丙醇、氯仿、75%乙醇(用DEPC處理的雙蒸水配制)、無RNase的水。

            1. 各種材料樣本的勻漿處理

            a. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞:吸去培養(yǎng)基,用PBS清洗一次,在培養(yǎng)板中直接加入適量的NcmZol Reagent(每10cm2生長的培養(yǎng)細(xì)胞中加入1mlNcmzol Reagent),水平放置片刻,便于裂解液均勻分布細(xì)胞表面裂解,再使用移液器吹打細(xì)胞并移至收集管中。

            注意:

            1)收集細(xì)胞數(shù)量不要超過1×107/ml NcmZol Reagent;

            2NcmZol Reagent加入量根據(jù)培養(yǎng)板面積確定,若是NcmZol Reagent加入量不足,可能導(dǎo)致提取的RNA中有 DNA污染。

            b. 懸浮培養(yǎng)細(xì)胞:將懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞和培養(yǎng)基一起倒入離心管中,離心收集細(xì)胞,每5×106 -1×107動植物、酵母或細(xì)菌細(xì)胞加入1ml NcmZol Reagent

            注意:

            1)部分酵母和細(xì)菌細(xì)胞可能需要勻漿儀或液氮研磨處理;

            2)加入NcmZol Reagent前不要洗滌細(xì)胞,以免RNA降解。

            c. 動物、植物組織:取新鮮或-70℃冷凍的動植物組織在液氮中充分減碎研磨,將研磨成粉狀的樣品轉(zhuǎn)移至離心管中,每20-50mg組織加入1ml NcmZol Reagent,勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。

             

            注意:

            1)要在液氮等低溫下處理樣品組織,避免RNA降解;

            2)樣品體積一般不要超過NcmZol Reagent體積的10%。

            1. 樣品在加入NcmZol Reagent后用移液器反復(fù)吹打幾次,直至裂解液中無明顯沉淀,使樣品充分裂解。室溫靜置5分鐘,使得蛋白質(zhì)核酸復(fù)合物分離。

            2. 向上述溶液中加入氯仿,每使用1ml NcmZol Reagent加入0.2ml氯仿,劇烈振蕩15秒,室溫靜置5分鐘。

            3. 12,000g, 4℃離心15分鐘,此時樣品會分為三層:紅色有機(jī)相、中間層和上層無色水相。其中RNA主要在水相中,將水相(約500ul)轉(zhuǎn)移至一個新的RNase-Free的離心管中。

            4. 在得到的無色水相的離心管中,每使用1ml NcmZol Reagent加入0.5ml異丙醇(等體積的異丙醇),顛倒混勻,室溫靜置10分鐘。

            5. 12,000g, 4℃離心10分鐘,棄去上清,在管壁和管底形成膠狀沉淀,即RNA。

            6. 1ml 75%乙醇(用DEPC處理的雙蒸水配制)洗滌沉淀,每使用1ml NcmZol Reagent1ml 75%乙醇,然后8,000g, 4℃離心5分鐘。

            7. 棄去上清(為了獲得更純的RNA,應(yīng)盡量除盡乙醇),室溫晾干沉淀(大約5分鐘左右)。

            8. 加入20-50ul的無RNase的水,充分溶解RNA,樣品保存于-70℃以備長期使用。

             

            注意事項(xiàng):

            1. 預(yù)防RNase污染,降解RNA,如:使用無RNase的塑料制品和槍頭,操作時要戴一次性口罩和手套,實(shí)驗(yàn)過程中要勤換手套。

            2. 加入氯仿后,一定要充分振蕩,保證RNA提取的效果。

            3. 使用的樣本避免反復(fù)凍融,以免影響RNA的產(chǎn)率和質(zhì)量。

            4. NcmZol Reagent含有苯酚,具有毒性和腐蝕性,使用本制品時要穿戴防護(hù)物品,避免吸入體內(nèi)、接觸皮膚、吞食等現(xiàn)象發(fā)生。如果不小心發(fā)生,應(yīng)立即用大量的水沖洗并前往醫(yī)院治療。

             

            保存條件4℃保存,室溫運(yùn)輸,2年有效。

             

             


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