產(chǎn)品名稱：UCNPs-PEG-NH?：上轉(zhuǎn)換納米粒子的多功能表面修飾策略

1. 材料設(shè)計解析

核心結(jié)構(gòu)：

UCNPs（上轉(zhuǎn)換納米粒子）：通常由稀土摻雜（如NaYF?:Yb,Er）構(gòu)成，吸收近紅外光（λ~980 nm）并發(fā)射可見/紫外光。

PEG（聚乙二醇）：作為親水層，提高生物相容性和長循環(huán)特性，鏈長（如PEG5000）平衡柔性與空間位阻。

NH?（氨基）：位于PEG末端，提供活性位點用于后續(xù)偶聯(lián)（如靶向配體、藥物或熒光染料）。

典型合成策略：

UCNPs表面修飾：通過配體交換（如油酸→PEG-NH?）或硅烷化反應(yīng)引入氨基。

純化與表征：

動態(tài)光散射（DLS） 監(jiān)測粒徑和分散性，傅里葉變換紅外光譜（FTIR） 確認PEG和氨基的存在。

熒光光譜 驗證上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率，Zeta電位 分析表面電荷變化。

結(jié)構(gòu)優(yōu)勢：

PEG鏈減少蛋白吸附和免疫清除，氨基允許模塊化功能化（如偶聯(lián)GE11肽或化療藥物）。

2. 功能機制與應(yīng)用場景

深層生物成像：

UCNPs將穿透性強的近紅外光轉(zhuǎn)換為可見光，實現(xiàn)高分辨率體內(nèi)成像（如腫瘤血管可視化）。

優(yōu)勢：相比量子點或熒光染料，無自發(fā)熒光干擾，背景信號低。

光動力治療（PDT）：

結(jié)合光敏劑（如Ce6），利用UCNPs發(fā)射的紫外光激活光敏劑，產(chǎn)生單線態(tài)氧殺傷腫瘤細胞。

藥物遞送：

化療藥物：通過氨基偶聯(lián)阿霉素，實現(xiàn)靶向遞送和可控釋放。

基因治療：負載siRNA，利用UCNPs的光響應(yīng)性觸發(fā)核酸釋放。

多模態(tài)診療：

整合MRI造影劑（如Gd3?）或放射性同位素（如1?F），實現(xiàn)成像引導(dǎo)的聯(lián)合治療。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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