鬼筆環(huán)肽是一種來自毒鵝膏菌(Amanita phalloides)的七肽毒素,能夠特異性且高親和力(解離常數(shù)Kd為20 nM)地結(jié)合到聚合態(tài)肌動(dòng)蛋白(F-肌動(dòng)蛋白)上。鬼筆環(huán)肽可將肌動(dòng)蛋白聚合的臨界濃度降低至不到1 µg/ml,從而作為聚合增強(qiáng)劑發(fā)揮作用。鬼筆環(huán)肽已被四甲基羅丹明B異硫氰酸酯(1)標(biāo)記,廣泛用于替代肌動(dòng)蛋白抗體,特異性地標(biāo)記組織培養(yǎng)細(xì)胞和組織切片(2,見圖1)以及無(wú)細(xì)胞體系中的肌動(dòng)蛋白絲。羅丹明標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽肌動(dòng)蛋白絲保留了許多未標(biāo)記肌動(dòng)蛋白的功能特性,包括其與肌球蛋白相互作用的能力。
艾美捷羅丹明標(biāo)記鬼筆環(huán)肽(14uM甲醇)#PHDR1:
材料:羅丹明鬼筆環(huán)肽以粉紅色固體形式提供,分子量為1306。1×工作液的PHDR1足以對(duì)300-350個(gè)蓋玻片(22×22 mm)上的細(xì)胞進(jìn)行染色(圖1)。
注意:鬼筆環(huán)肽有毒,必須小心處理(人LD50 = 2 mg/Kg)。
儲(chǔ)存與復(fù)溶:- 室溫運(yùn)輸。短暫離心以將產(chǎn)品收集到試管底部。用500 µL 100%甲醇復(fù)溶,制備14 µM溶液。建議將溶液分裝成10份×50 µL,置于-20°C避光保存,可穩(wěn)定保存6個(gè)月。凍干產(chǎn)品在4°C干燥(<10%濕度)條件下可穩(wěn)定保存1年。
免疫熒光應(yīng)用方案:
用于組織培養(yǎng)細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白絲的熒光染色有多種方法。固定程序?qū)τ讷@得細(xì)胞內(nèi)F-肌動(dòng)蛋白分布的真實(shí)表現(xiàn)至關(guān)重要。應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇固定方法。用甲醛或戊二醛固定組織培養(yǎng)細(xì)胞,可獲得良好的肌動(dòng)蛋白絲染色效果和片狀偽足的保存效果。
試劑:
1. 羅丹明鬼筆環(huán)肽(貨號(hào)PHDR1)
2. 在玻璃蓋玻片上生長(zhǎng)至半融合狀態(tài)的瑞士3T3細(xì)胞
3. 可以從Cytoskeleton, Inc.獲取F-肌動(dòng)蛋白染色試劑盒(貨號(hào)BK005),或者自行準(zhǔn)備以下4至7號(hào)試劑
4. 磷酸鹽緩沖液(PBS,50 mM磷酸鉀,pH 7.4,50 mM NaCl)
5. 固定液(PBS中的4%甲醛,需要將pH調(diào)至7.0)
6. 通透緩沖液(PBS中的0.5% Triton X-100)
7. 抗淬滅封固介質(zhì)(Fluka BioChemika,貨號(hào)10981)
8. PBS中的100 nM DAPI(4',6-二氨基-2-苯基吲哚)
9. 玻璃載玻片(25×75×1 mm)
10. 封固蓋玻片的溶液(透明指甲油)
圖1:瑞士3T3細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維
圖例:瑞士3T3細(xì)胞在玻璃蓋玻片上生長(zhǎng)至半融合狀態(tài),并按方法描述用羅丹明鬼筆環(huán)肽固定和染色。細(xì)胞在配備數(shù)字CCD相機(jī)和100×物鏡的熒光顯微鏡下觀察。注意細(xì)胞中廣泛分布的肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維(紅色)。細(xì)胞核用DAPI(藍(lán)色)復(fù)染。
設(shè)備:
1. 熒光顯微鏡,配備羅丹明的激發(fā)濾光片(535±20 nm)和發(fā)射濾光片(585±20 nm),以及DAPI的激發(fā)濾光片(355±20 nm)和發(fā)射濾光片(460±20 nm)。
2. 數(shù)字CCD相機(jī)。
方法:
1. 在玻璃蓋玻片上培養(yǎng)組織培養(yǎng)細(xì)胞,直至半融合。
2. 通過將3.5 µL 14 µM標(biāo)記的羅丹明鬼筆環(huán)肽儲(chǔ)備液稀釋到500 µL PBS中,制備100 nM的工作液。在室溫下避光保存。
3. 移去培養(yǎng)基,用37°C的PBS輕輕洗滌細(xì)胞一次。
4. 在室溫下用固定液固定細(xì)胞10分鐘。
5. 在室溫下用PBS洗滌細(xì)胞一次,持續(xù)30秒。
6. 在室溫下用通透緩沖液通透細(xì)胞5分鐘。
7. 在室溫下用PBS洗滌細(xì)胞一次,持續(xù)30秒。
8. 將蓋玻片移至濕盒中的蠟紙上,加入200 µL 100 nM羅丹明鬼筆環(huán)肽。在室溫下避光孵育30分鐘。
9. 用PBS洗滌蓋玻片三次。
10. 用200 µL 100 nM DAPI在PBS中復(fù)染DNA 30秒。
11. 用PBS沖洗蓋玻片,并將其倒置在玻璃載玻片上的抗淬滅封固介質(zhì)滴上。用紙巾輕輕擦去多余介質(zhì),并用指甲油密封四周。
12. 將載玻片置于4°C避光保存。
13. 典型的F-肌動(dòng)蛋白染色結(jié)果見圖1。
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