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            【文章分享】腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)助力揭示獼猴視覺通路

            來源:蘇州格羅貝爾生物科技有限公司   2025年03月27日 11:03  

            【文章分享】腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)助力揭示獼猴視覺通路


            在獼猴的世界里,視覺可不僅僅是“看見”,更是大腦中一場關于顏色、亮度和運動的精密“工程”。浙江大學Anna Wang Roe 教授團隊2024年2月在《Progress In Neurobiology》上發(fā)表了一項題為《Mesoscale organization of ventral and dorsal visual pathways in macaque monkey revealed by 7T fMRI》的研究結果??茖W家們通過利用7T超高場fMRI,結合PROPixx腦功能視聽覺刺激系統(tǒng),帶我們深入獼猴的視覺通路!

            【文章分享】腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)助力揭示獼猴視覺通路



            靈長類視覺的“雙通路”魔法

            首先要知道的是,獼猴的視覺系統(tǒng)就像一座分工明確的“城市”:

            • 腹側通路:這條路負責“看清楚”——識別顏色、亮度和物體形狀;

            • 背側通路:這條路則是“運動指揮官”,專管視覺運動信息,比如如何捕捉飛過的香蕉(我們猜的)。

            科學家發(fā)現(xiàn),這兩條通路不僅各司其職,還會像搭檔一樣配合處理視覺信息。于是,他們決定一探究竟:這些通路是怎么在大腦中協(xié)作完成復雜任務的?


            為了準確激發(fā)獼猴大腦中與視覺相關的區(qū)域,研究團隊使用了頂級裝備——PROPixx腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)。它能以超高分辨率和精準顏色校準,呈現(xiàn)復雜的視覺刺激,比如紅藍交替的動態(tài)光柵和灰色漂移圖案。
            科學家通過它投射的光,成功“點亮”了獼猴大腦中的功能區(qū)域,繪制出清晰的視覺地圖。也就是說,PROPixx就像是獼猴眼中的一場“高光演出”,讓它們的大腦“觀眾席”熱烈響應。


            【文章分享】腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)助力揭示獼猴視覺通路

            Fig. 2. Mesoscale organizations in V2.


            PROPixx腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)生成并投射了紅/藍漂移光柵和無色漂移光柵,用于分別激發(fā)獼猴 V2 區(qū)域的顏色條紋和運動條紋。這些精zhun刺激支持了顏色與運動響應的分離和薄厚條紋交替分布的高分辨率觀測。



            實驗結果
            • V2區(qū)域的“條紋謎題”解鎖
              獼猴的V2區(qū)域早就因其奇妙的“薄條紋”和“厚條紋”聞名,這些條紋負責處理顏色和運動信息??茖W家不僅確認了它們的存在,還發(fā)現(xiàn)這些條紋以交錯的方式排列,形成了一種du特的視覺處理模式。


            • V4區(qū)域的“顏色與亮度舞臺”
              在腹側通路的V4區(qū)域,科學家揭示了顏色和亮度功能域的秘密。每個顏色域都緊挨著一個亮度域,就像組成舞臺的“燈光小組”。這些域共同構建了大腦中的“表面信息處理單元”,幫獼猴更好地識別物體。


            • 背側通路的運動密碼在背側通路中,科學家發(fā)現(xiàn)了幾個“運動指揮站”,比如MT和MST區(qū)域,它們負責處理視覺運動信息。研究還首ci發(fā)現(xiàn)V3A區(qū)域內(nèi)有非重疊的顏色和運動域,這為運動信息如何被大腦解碼提供了新線索。



            獼猴的視覺系統(tǒng)和人類高度相似,這次研究不僅幫助我們更深入地理解它們的大腦運作,還可能為未來揭示人類視覺認知提供新思路!想想看,當你看向眼前的風景時,你的大腦里是否也在上演著類似的“條紋秀”和“顏色舞臺”?

            如果您也對PROPixx腦功能視聽覺刺激系統(tǒng)的神奇功能或獼猴視覺研究感興趣,歡迎聯(lián)系我們!


            相關論文信息:

            Mesoscale organization of ventral and dorsal visual pathways in macaque monkey revealed by 7T fMRI

            J. Wang et al.  2016,  Progress in Neurobiology 234(2024)102584

            doi.org/10.1016/j.pneurobio.2024.102584





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