1. 挑取適當(dāng)菌株的 E.coli 單菌落接種于 2mlSOB 培養(yǎng)液中，37℃搖床過夜。

2. 取 0.5-1ml 過夜培養(yǎng)的菌液 轉(zhuǎn)種到 50ml SOB 中，18℃劇烈震蕩，直到 A600達(dá)到 0.6。

3. 將培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移到 50ml 離心管中，4℃ 4,000rpm/min離心 10min。同時(shí)在冰浴 上配置 TB 溶液。

4. 棄上清，將離心管倒置于濾紙上，使培養(yǎng)液被吸干。

5. 取 1ml 剛配的 TB 溶液打散菌體沉淀，再加入 15mlTB（1/3 體積的起始培養(yǎng) 液） ，冰浴10-15min，4℃ 4,000rpm/min離心 10min。

6. 棄上清，沉淀重懸于 4mlTB（1/12.5 體積的起始培養(yǎng)液） ，冰浴10min。

7. 加入 280μl DMSO，緩緩滴入并輕輕搖晃，使其充分混合均勻，冰浴 10min。

8. 將菌液分裝于 EP 管中，- 80℃或液氮凍存。

9. 取兩管感受態(tài)細(xì)胞分別加入 1μl 無(wú)菌 ddH2O（陰性對(duì)照）和 1μl 純質(zhì)粒（陽(yáng)性 對(duì)照）進(jìn)行轉(zhuǎn)化（見后） ，以檢測(cè)感受態(tài)的質(zhì)量陰。性對(duì)照平板上應(yīng)該無(wú)菌落 生長(zhǎng)，陽(yáng)性對(duì)照平板上菌落數(shù)目的多少顯示感受態(tài)效率的高低。

SOB 的配制： 蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
NaCl 0.58g
KCl 0.186g
100×Mg++溶液 10ml
溶解并加水定容至 1L，121℃×20min 高壓蒸汽滅菌

100×Mg++溶液： MgCl2﹒6H2O
MgSO4﹒7H2O
溶解并加水定容至 100ml，121℃×20min 高壓蒸汽滅菌

TB 溶液的配制： 1M KCl 5ml
0.55MMnCl2 2ml
0.5M CaCl2 0.6ml
0.1MK-Pipes（pH 6.7） 2ml
ddH2O 10.4ml
Total 20ml
注：上述溶液均需高壓蒸汽滅菌處理

0.1M K -Pipes（pH=6.7）的配制：

稱取 3.02g Pipes粉末溶于 80mldd H2O 中，此時(shí)粉末不能*溶解，用 10N KOH 或 KOH 固體調(diào)節(jié) PH 值，只有當(dāng) PH 接近 6.7 時(shí)粉末才能*溶解，此時(shí) 當(dāng)小心少量地加入 KOH 直至達(dá)到所需 PH 值。