作為藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，分析檢測與質(zhì)量控制直接決定藥品的安全性與合規(guī)性。樂研品牌依托母公司上海皓元醫(yī)藥股份有限公司分析平臺，憑借6,000㎡+分析實(shí)驗(yàn)室、300+技術(shù)精英、300+精密設(shè)備的硬核實(shí)力，持續(xù)為全-球藥企提供一站式分析檢測與質(zhì)量控制服務(wù)，累計(jì)完成4,000+項(xiàng)研發(fā)服務(wù)，助力3,000+客戶破解研發(fā)難題。我們以技術(shù)實(shí)力與質(zhì)量承諾，持續(xù)賦能藥物研發(fā)全周期，護(hù)航藥品安全與創(chuàng)新效率。

專業(yè)服務(wù)：為藥物研發(fā)精準(zhǔn)護(hù)航

參照ICH指導(dǎo)原則，并結(jié)合CDE或FDA的要求，我們可為客戶提供眾多類型的質(zhì)量研究和分析測試服務(wù)，并可提供符合法規(guī)要求的文件資料。

核心優(yōu)勢：賦能藥企競爭力

科學(xué)為本：技術(shù)與資源的深度融合

案例分享

案例一：基因毒性雜質(zhì)方法學(xué)研究

及雜質(zhì)定制合成一體化服務(wù)

在各國藥品監(jiān)管趨嚴(yán)的背景下，基因毒性雜質(zhì)研究已成為藥物研發(fā)的“必答題”——對照品稀缺、檢測靈敏度不足、方法學(xué)開發(fā)難等痛點(diǎn)，卻讓許多藥企在合規(guī)申報(bào)中步履維艱。

公司平臺以“合成+分析”雙引擎破局，依托資-深團(tuán)隊(duì)與ICH合規(guī)體系，不僅可定制合成稀缺基因毒性雜質(zhì)對照品，更基于QBD理念，通過LCMSMS、GCMSMS等高敏儀器，開發(fā)出覆蓋12類亞硝胺、10類磺酸酯雜質(zhì)的通用分析方法，從源頭到檢測提供一站式解決方案，助力藥企跨越技術(shù)鴻溝，高效滿足全-球申報(bào)要求。

▲ 方法學(xué)研究的代表性圖譜

（其中一個LCMSMS方法）

▲ 供試品中10種亞硝胺類

基因毒性雜質(zhì)方法學(xué)研究的驗(yàn)證結(jié)果

工藝研發(fā)團(tuán)隊(duì)在合成雜質(zhì)1的過程中，發(fā)現(xiàn)極其不穩(wěn)定，嚴(yán)重影響基因毒性雜質(zhì)方法學(xué)研究數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。在周期緊的情況下，通過合成團(tuán)隊(duì)與分析團(tuán)隊(duì)的溝通、反饋，工藝研發(fā)團(tuán)隊(duì)加急在工藝方面進(jìn)行了優(yōu)化，最終以一水合物的形式獲得了相對穩(wěn)定的雜質(zhì)對照品，最終分析團(tuán)隊(duì)分別使用LCMSMS、GCMSMS開發(fā)出三個方法，對十種基因毒性雜質(zhì)進(jìn)行了監(jiān)控，并保質(zhì)保量的按期進(jìn)行了方法學(xué)研究的交付?？梢娨惑w化服務(wù)可以大大縮短項(xiàng)目周期，降低研發(fā)成本。

案例二：大分子結(jié)構(gòu)表征服務(wù)

在藥物研發(fā)中，大分子藥物（如抗體、重組蛋白、核酸藥物）的功能活性與其結(jié)構(gòu)特性-息息相關(guān)——從氨基酸序列的準(zhǔn)確性、高級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，到翻譯后修飾的細(xì)微差異，每一處分子特征都可能決定藥物的安全性與療效。

然而，大分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性遠(yuǎn)超小分子，如何精準(zhǔn)解析其多維結(jié)構(gòu)信息，成為研發(fā)質(zhì)控的核心挑戰(zhàn)。公司平臺依托高分辨質(zhì)譜（QE）、圓二色譜（CD）、差示掃描量熱（DSC）等先-進(jìn)技術(shù)，結(jié)合國際藥企經(jīng)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)的深度解析能力，為客戶提供從一級結(jié)構(gòu)到高級構(gòu)象的全維度表征服務(wù)，助力攻克結(jié)構(gòu)異質(zhì)性、穩(wěn)定性評估等關(guān)鍵難題，讓每一份大分子藥物“有據(jù)可依，有質(zhì)可循”。

▲ Herceptin經(jīng)trypsin酶切后HC的BPC譜圖

▲ Herceptin經(jīng)trypsin酶切后LC的BPC譜圖

▲ Herceptin序列覆蓋率（Trypsin酶切結(jié)果）

上述案例為ADC蛋白藥物經(jīng)過1~3種酶切后，進(jìn)入質(zhì)譜采集肽段的一級質(zhì)譜信息和二級碎片離子質(zhì)譜信息。采用BioPhama Finder 軟件對總離子流圖進(jìn)行分析，將測得肽段的相對分子量與理論值進(jìn)行匹配，并且通過二級質(zhì)譜離子確認(rèn)輕鏈與重鏈的序列正確性。根據(jù)已確認(rèn)肽段的氨基酸序列與理論序列的比值計(jì)算肽圖覆蓋率。