Alendronic Acid-PEG-iRGD的設(shè)計原理與應(yīng)用方向
產(chǎn)品名稱:Alendronic Acid-PEG-iRGD的設(shè)計原理與應(yīng)用方向
Alendronic Acid-PEG-iRGD 是一種結(jié)合骨靶向與腫瘤靶向功能的復合分子,由三部分構(gòu)成:阿侖膦酸(Alendronic Acid)、聚乙二醇(PEG) 和 iRGD 靶向肽。該設(shè)計旨在通過雙重靶向機制,提高藥物或顯像劑在骨轉(zhuǎn)移癌或骨相關(guān)疾病中的遞送效率,增強治療效果并減少副作用。
1. 各組分功能解析
阿侖膦酸(Alendronic Acid)
一種雙膦酸鹽類藥物,通過其膦酸基團與骨中的羥基磷灰石強結(jié)合,賦予復合物骨靶向性。常用于骨質(zhì)疏松治療,并能抑制破骨細胞活性,減少骨吸收。
聚乙二醇(PEG)
作為親水性聚合物鏈接臂,增加復合物的水溶性,延長血液循環(huán)時間,減少被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除,同時降低免疫原性。
iRGD 靶向肽
含RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)序列的短肽,能特異性識別腫瘤新生血管及某些腫瘤細胞表面高表達的整合素αvβ3,促進復合物在腫瘤部位的滲透和滯留(EPR效應(yīng)增強)。
2. 設(shè)計原理與應(yīng)用方向
雙重靶向機制
骨靶向:阿侖膦酸引導復合物富集于骨組織,尤其適用于骨轉(zhuǎn)移癌(如乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移)。
腫瘤靶向:iRGD肽進一步促進復合物向腫瘤血管及細胞滲透,實現(xiàn)精準遞送。
潛在應(yīng)用場景
骨轉(zhuǎn)移癌治療:負載化療藥物(如阿霉素)或放射性同位素,提高局部藥物濃度,減少全身毒性。
骨相關(guān)疾病診斷:結(jié)合顯像劑(如熒光染料或放射性標記物),用于早期骨轉(zhuǎn)移檢測。
藥物遞送系統(tǒng):作為納米載體表面修飾成分,提升靶向性和生物相容性。
3. 優(yōu)勢與挑戰(zhàn)
優(yōu)勢
協(xié)同靶向:骨與腫瘤雙重定位,提高治療特異性。
降低副作用:減少藥物對非靶組織的暴露。
延長循環(huán)時間:PEG化減少體內(nèi)清除,增強藥效。
挑戰(zhàn)
合成復雜性:需優(yōu)化阿侖膦酸與PEG的偶聯(lián)反應(yīng)條件,確保iRGD活性。
體內(nèi)穩(wěn)定性:需驗證復合物在生理環(huán)境下的穩(wěn)定性及靶向肽的酶解抗性。
臨床轉(zhuǎn)化:需通過動物模型及臨床試驗評估藥代動力學、生物分布及安全性。
產(chǎn)地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應(yīng)商:西安昊然生物
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