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            肝臟再生新突破!科學(xué)家發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞的“秘密wu器”——谷氨酸

            來源:上海達(dá)為科生物科技有限公司   2025年04月01日 18:15  

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            【研究背景:肝臟再生的謎題

            肝臟是人體wei一具有強(qiáng)大再生能力的器官,即使切除70%,也能在幾周內(nèi)恢復(fù)如初。但這一過程如何精準(zhǔn)調(diào)控?

            哪些細(xì)胞和分子在幕后指揮?長(zhǎng)期以來,科學(xué)界對(duì)肝臟再生的機(jī)制存在爭(zhēng)議。
            傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,肝臟中的干細(xì)胞樣細(xì)胞(如中央靜脈周圍的zone 3肝細(xì)胞)是再生的主力軍。但最新研究發(fā)現(xiàn),

            中央靜脈附近的肝細(xì)胞通過釋放谷氨酸,竟然能遠(yuǎn)程指揮另一種免疫細(xì)胞——巨噬細(xì)胞,成為肝臟修復(fù)的核心引擎。

            這項(xiàng)研究由西班牙國(guó)立癌癥研究中心團(tuán)隊(duì)完成,成果發(fā)表于《自然》雜志。



            【研究方法:基因編輯+代謝追蹤】

            為了揭秘肝臟再生的機(jī)制,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了多組精巧實(shí)驗(yàn):

            1. 基因敲除小鼠:特異性敲除肝細(xì)胞中的URII蛋白(一種調(diào)控谷氨酰胺合成酶GS的分子),觀察肝臟再生速度的變化。

            2. 單細(xì)胞測(cè)序:分析不同區(qū)域肝細(xì)胞的基因表達(dá)特征,鎖定關(guān)鍵信號(hào)通路。

            3. 代謝組學(xué):追蹤谷氨酸在血液和肝臟中的動(dòng)態(tài)變化,及其對(duì)巨噬細(xì)胞的影響。

            4. 骨髓移植:將高谷氨酸小鼠的骨髓移植到再生能力弱的個(gè)體中,驗(yàn)證巨噬細(xì)胞的核心作用。



            【關(guān)鍵發(fā)現(xiàn):谷氨酸是再生加速器

            1. URII蛋白的剎車作用
                  
              中央靜脈周圍的肝細(xì)胞高表達(dá)URII蛋白,它能激活谷氨酰胺合成酶(GS),將谷氨酸轉(zhuǎn)化為谷氨酰胺。當(dāng)URII被敲除時(shí),谷氨酸水平飆升,

            2. 肝臟再生速度顯著加快(比正常小鼠快2倍以上)。

            3. 巨噬細(xì)胞的代謝變身
                  
              升高的谷氨酸被巨噬細(xì)胞吸收后,通過代謝產(chǎn)生α-酮戊二酸,進(jìn)而穩(wěn)定HIF1α蛋白(缺氧誘導(dǎo)因子)。HIF1α指揮官一樣,

            4. 激活巨噬細(xì)胞分泌WNT3信號(hào)分子。

            5. YAP1通路啟動(dòng)肝細(xì)胞增殖
                  WNT3
              信號(hào)作用于肝細(xì)胞,觸發(fā)YAP1蛋白入核,啟動(dòng)細(xì)胞增殖程序。這一過程不依賴經(jīng)典的β-catenin通路,

            6. 揭示了全新的再生調(diào)控機(jī)制。

            7. 谷氨酸的shuang刃劍效應(yīng)
                  
              低濃度谷氨酸(1%)可顯著促進(jìn)再生,但濃度超過5%時(shí),巨噬細(xì)胞功能受損,反而不利修復(fù)。

            8. 這為臨床應(yīng)用劃定了安全范圍。



            【臨床應(yīng)用:肝病治療新希望】

            1. 肝硬化與肝切除患者
                  
              肝硬化患者肝臟谷氨酸水平偏低,補(bǔ)充谷氨酸或抑制URII/GS通路,可激活巨噬細(xì)胞,促進(jìn)功能恢復(fù)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,

            2. 谷氨酸治療使肝硬化小鼠存活率提高50%

            3. 肝移植的輔助策略
                  
              90%肝切除的小鼠中,谷氨酸聯(lián)合門靜脈分流術(shù)可避免肝功能衰竭,為終末期肝病提供新思路。

            4. 藥物開發(fā)靶點(diǎn)
                  
              靶向URII蛋白的小分子抑制劑、WNT3激動(dòng)劑等,可能成為未來肝再生治療的核心藥物。



            【結(jié)論:肝臟再生的協(xié)作網(wǎng)絡(luò)

            這項(xiàng)研究dian覆了傳統(tǒng)認(rèn)知:肝臟再生不是某類細(xì)胞的單打獨(dú)斗,而是中央靜脈肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、代謝信號(hào)共同編織的精密網(wǎng)絡(luò)。

            谷氨酸作為關(guān)鍵信使,架起了細(xì)胞間對(duì)話的橋梁。未來,通過調(diào)控這一通路,我們或許能讓肝臟修復(fù)快進(jìn),挽救更多生命。

            一句話總結(jié)
            肝臟受損后,中央靜脈肝細(xì)胞釋放谷氨酸,激活巨噬細(xì)胞的HIF1α-WNT3軸,最終通過YAP1驅(qū)動(dòng)再生——缺了誰,

            都修不好這座生命工廠!



            拓展思考
            若將這一機(jī)制應(yīng)用于其他器官(如心臟、腎臟),能否解鎖更廣泛的再生醫(yī)學(xué)潛力?谷氨酸代謝是否也是癌癥生長(zhǎng)的幫兇?

            這些問題等待科學(xué)家進(jìn)一步探索。

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            參考文獻(xiàn)

            Rigual MDM, Angulo-Aguado M, Zagorac S, álvarez-Díaz R, Benítez-Mondéjar M, Yi F, Martínez-Garay C, 

            Santos-de-Frutos K, Kim E, Campos-Olivas R, Djouder N. Macrophages harness hepatocyte glutamate to 

            boost liver regeneration. Nature. 2025 Mar 26. doi: 10.1038/s41586-025-08778-6. Epub ahead of print. 

            PMID: 40140584.

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